VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg
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商品名VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027438號, 發證日是107.5.18, 監視終止是112.5.18, 許可證持有者是愛可泰隆醫藥技術有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027438號
發證日	107.5.18
商品名	VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg
許可證持有者	愛可泰隆醫藥技術有限公司
監視終止	112.5.18

許可證字號

衛部藥輸字第027438號

發證日

107.5.18

商品名

VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg

許可證持有者

愛可泰隆醫藥技術有限公司

監視終止

112.5.18

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立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克	英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克	英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg \| 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027438號	成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM \| 處方標示: Each vial contains (per dose unit): \| 成分代碼: 2012102710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克	英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension	代碼: C02KX \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克	英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 @ 藥品仿單或外盒資料集

立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027438號

成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains (per dose unit): | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克

英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension

代碼: C02KX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克

英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號

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TRACLEER FILM COATED TABLETS 125MG	藥品中文名稱: ”愛可泰隆”全可利膜衣錠125毫克 \| 參考價: 1571.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 愛可泰隆醫藥技術有限 \| 藥品代號: BC26174100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
愛可泰隆醫藥技術有限公司臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	鄭裕翔	53340210	解散 (核准解散日期: 2019-08-16)

愛可泰隆醫藥技術有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 鄭裕翔 | 統編: 53340210 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-16)

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Triumeq Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 \| 發證日: 104.7.23 \| 監視終止: 109.7.23 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Multaq 400mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 \| 發證日: 99.06.28 \| 監視終止: 104.06.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Kevzara solution for injection 150mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001057號 \| 發證日: 106.11.3 \| 監視終止: 111.11.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Alprolix Powder for Injection 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 \| 發證日: 105.7.19 \| 監視終止: 110.7.19 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 \| 發證日: 100.08.19 \| 監視終止: 105.08.19 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Saxenda solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 \| 發證日: 109.8.18 \| 監視終止: 114.8.18 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Elonva Solution for Injection 100ug/0.5ml	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000904號 \| 發證日: 99.11.12 \| 監視終止: 104.11.12 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司
Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe	許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 \| 發證日: 109.5.27 \| 監視終止: 114.5.27 \| 許可證持有者: 藥華醫藥股份有限公司
Juxtapid capsule 10mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司

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