Kyprolis for injection 30mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Kyprolis for injection 30mg的許可證字號是衛部藥輸字第027490號, 發證日是107.8.13, 監視終止是112.8.13, 許可證持有者是台灣安進藥品有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027490號
發證日	107.8.13
商品名	Kyprolis for injection 30mg
許可證持有者	台灣安進藥品有限公司
監視終止	112.8.13

許可證字號

衛部藥輸字第027490號

發證日

107.8.13

商品名

Kyprolis for injection 30mg

許可證持有者

台灣安進藥品有限公司

監視終止

112.8.13

根據識別碼衛部藥輸字第027490號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027490號 ...)

凱博斯凍晶注射劑30毫克	英文品名: Kyprolis for injection 30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 @ 藥品仿單或外盒資料集
凱博斯凍晶注射劑30毫克	英文品名: Kyprolis for injection 30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Carfilzomib \| 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集
凱博斯凍晶注射劑30毫克	英文品名: Kyprolis for injection 30mg \| 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Carfilzomib \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027490號	成分名稱: Carfilzomib \| 處方標示: Each Vial contains: \| 成分代碼: 1013006300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
凱博斯凍晶注射劑30毫克	英文品名: Kyprolis for injection 30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
carfilzomib	代碼: L01XG02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

凱博斯凍晶注射劑30毫克

英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

凱博斯凍晶注射劑30毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027490號

成分名稱: Carfilzomib | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013006300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

凱博斯凍晶注射劑30毫克

英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

carfilzomib

代碼: L01XG02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027490號 ... ]

根據名稱台灣安進藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣安進藥品 ...)

有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號：1147765)，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/04/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Amgen Inc.主動回收藥品「MVASI (bevacizumab-awwb), Injection, For Intravenous Infusion After Dilution, 100...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/05/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
安捷達注射液	英文品名: AMGEVITA Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB \| 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
安捷達注射液	英文品名: AMGEVITA Solution for Injection \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 針筒裝;;盒裝;;注射筆;;針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
銳靶安注射液	英文品名: RIABNI Concentrate for Solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHO... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
銳靶安注射液	英文品名: RIABNI Concentrate for Solution for infusion \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHO... \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
"安進"瑞百安注射液	英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症：Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如：statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法，用以進一步降低LDL-C，但LDLR-negative mut... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Evolocumab \| 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
"安進"瑞百安注射液	英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection \| 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症：Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如：statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法，用以進一步降低LDL-C，但LDLR-negative mut... \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Evolocumab \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號：1147765)，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Amgen Inc.主動回收藥品「MVASI (bevacizumab-awwb), Injection, For Intravenous Infusion After Dilution, 100...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 台灣安進藥品 ... ]

名稱台灣安進藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣安進藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣安進藥品有限公司臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2	韋立格(Daniel Diego Villegas Candia)	42657247	核准設立

台灣安進藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2 | 負責人: 韋立格(Daniel Diego Villegas Candia) | 統編: 42657247 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Kyprolis for injection 30mg同分類的監視中藥品名單

AYVAKIT film-coated tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 \| 發證日: 110.3.25 \| 監視終止: 115.3.25 \| 許可證持有者: 裕利股份有限公司
JAKAVI 20mg tablet	許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 \| 發證日: 103.7.30 \| 監視終止: 108.7.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
CYRAMZA injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 \| 發證日: 104.12.28 \| 監視終止: 109.12.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 \| 發證日: 108.6.20 \| 監視終止: 113.6.20 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司
Eloctate Powder for Injection 250IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001026號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Nidadd Sustained Release Tablets 500mg	許可證字號: 衛署藥製字第055405號 \| 發證日: 99.10.01 \| 監視終止: 104.10.01 \| 許可證持有者: 世育興業股份有限公司
Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 \| 發證日: 107.8.7 \| 監視終止: 112.8.7 \| 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司
OPSUMIT® film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第 026536 號 \| 發證日: 104.9.10 \| 監視終止: 109.9.10 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
VERZENIO film-coated tablet 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 \| 發證日: 109.7.27 \| 監視終止: 114.7.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Acertil Plus 5mg/1.25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.11 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
Trajenta Duo 2.5/500 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fortacin cutaneous spray	許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 \| 發證日: 109.11.24 \| 監視終止: 114.11.24 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司

Kyprolis for injection 30mg - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Kyprolis for injection 30mg同分類的監視中藥品名單

Kyprolis for injection 30mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署