Prevymis F.C. Tablets 480mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Prevymis F.C. Tablets 480mg的許可證字號是衛部藥輸字第027559號, 發證日是107.12.24, 監視終止是112.12.24, 許可證持有者是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第027559號
發證日107.12.24
商品名Prevymis F.C. Tablets 480mg
許可證持有者美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止112.12.24

許可證字號

衛部藥輸字第027559號

發證日

107.12.24

商品名

Prevymis F.C. Tablets 480mg

許可證持有者

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

112.12.24

根據識別碼 衛部藥輸字第027559號 找到的相關資料

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滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號

@ 藥品仿單或外盒資料集

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Letermovir;;Letermovir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH T/A MSD IRELAND (CARLOW)

@ 全部藥品許可證資料集

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir;;Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027559號

成分名稱: Letermovir | 處方標示: | 成分代碼: 0818003900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

letermovir

代碼: J05AX18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號

@ 藥品仿單或外盒資料集

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Letermovir;;Letermovir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH T/A MSD IRELAND (CARLOW)

@ 全部藥品許可證資料集

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir;;Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027559號

成分名稱: Letermovir | 處方標示: | 成分代碼: 0818003900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

letermovir

代碼: J05AX18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 美商默沙東藥廠 找到的相關資料

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美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

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美商默沙東藥廠的黃頁資料

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段106號12樓
湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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與Prevymis F.C. Tablets 480mg同分類的監視中藥品名單

Tecta 40mg enteric coated tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026442號 | 發證日: 104.2.24 | 監視終止: 109.2.24 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Opsumit film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000034號 | 發證日: 105.1.25 | 監視終止: 110.1.25 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

PeriOlimel N4E emulsion for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第028122號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

AUBAGIO film coated tablet 14 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Iclusig 45mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Vimpat® 50 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

CRESEMBA 100 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

JULUCA film coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

Tecta 40mg enteric coated tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026442號 | 發證日: 104.2.24 | 監視終止: 109.2.24 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Opsumit film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000034號 | 發證日: 105.1.25 | 監視終止: 110.1.25 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

PeriOlimel N4E emulsion for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第028122號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

AUBAGIO film coated tablet 14 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Iclusig 45mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Vimpat® 50 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

CRESEMBA 100 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

JULUCA film coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

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