商品名TachoSil sealant matrix 的許可證字號是衛部菌疫輸字第001097號 , 發證日是107.12.26 , 監視終止是112.12.26 , 許可證持有者是台灣武田藥品工業股份有限公司 .
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001097號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001097號 ...)英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20231226 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 盒裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/26
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 頤安國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/26
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 8004000810 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20231226 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 盒裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/26
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 頤安國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/26
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 8004000810 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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根據名稱 台灣武田藥品工業 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣武田藥品工業 ...)燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19
@ 未註銷藥品許可證資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報
@ 違規藥品廣告資料集 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19
@ 未註銷藥品許可證資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報
@ 違規藥品廣告資料集 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 台灣武田藥品工業 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣武田藥品工業 )
在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:
與TachoSil sealant matrix同分類的監視中藥品名單 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 發證日: 105.12.22 | 監視終止: 110.12.22 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027683號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 發證日: 104.10.13 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026987號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 發證日: 105.12.22 | 監視終止: 110.12.22 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027683號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 發證日: 104.10.13 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026987號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
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