商品名ALINAMIN EX GOLD的許可證字號是衛部藥輸字第027584號, 發證日是108.1.29, 監視終止是113.1.29, 許可證持有者是台灣武田藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027584號 |
| 發證日 | 108.1.29 |
| 商品名 | ALINAMIN EX GOLD |
| 許可證持有者 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 113.1.29 |
許可證字號衛部藥輸字第027584號 |
發證日108.1.29 |
商品名ALINAMIN EX GOLD |
許可證持有者台灣武田藥品工業股份有限公司 |
監視終止113.1.29 |
合利他命® 金強效錠 | 英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;MECOBALAMIN;;d-α-Tocopherol succinate;;ORY... | 製造商名稱: TAKEDA HEALTHCARE PRODUCTS COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠 | 英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Pyridoxal Phosphate Hydrate;;d-α-Tocopherol succinate;;MECOBALAMIN;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;ORY... | 製造商名稱: ALINAMIN PHARMA TECH CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠 | 英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;ORYZANOL GAMMA-;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocophero... | 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: Pyridoxal Phosphate Hydrate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8810601010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: MECOBALAMIN | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8811200500 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: d-α-Tocopherol succinate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8820000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: ORYZANOL GAMMA- | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 2820002103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
合利他命® 金強效錠英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;MECOBALAMIN;;d-α-Tocopherol succinate;;ORY... | 製造商名稱: TAKEDA HEALTHCARE PRODUCTS COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Pyridoxal Phosphate Hydrate;;d-α-Tocopherol succinate;;MECOBALAMIN;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;ORY... | 製造商名稱: ALINAMIN PHARMA TECH CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;ORYZANOL GAMMA-;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocophero... | 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: Pyridoxal Phosphate Hydrate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8810601010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: MECOBALAMIN | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8811200500 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: d-α-Tocopherol succinate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8820000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: ORYZANOL GAMMA- | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 2820002103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
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合利他命－愛 糖衣錠２５毫克 | 英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
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合利他命－愛 糖衣錠２５毫克英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣武田藥品工業股份有限公司 臺北市信義區松高路1號17樓 | 林姵萱 | 03564609 | 核准設立 |
| 台灣武田藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立 |
BRUKINSA Capsules 80mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 臺灣百濟神州有限公司 |
Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Xultophy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Somn Well XR Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司 |
Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Edarbyclor Tablets 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
BESPONSA 1mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
BRUKINSA Capsules 80mg許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 臺灣百濟神州有限公司 |
Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Xultophy solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Somn Well XR Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司 |
Neulasta許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 13.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
LIVALO Tablets 2mg許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Edarbyclor Tablets 40mg/25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Imbruvica Capsules 140mg許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
BESPONSA 1mg Powder for Concentrate for Solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
VITRAKVI 20mg/ml oral solution許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |