Numeta G13%E Emulsion for Infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Numeta G13%E Emulsion for Infusion的許可證字號是衛部藥輸字第027610號, 發證日是108.3.13, 監視終止是113.3.13, 許可證持有者是百特醫療產品股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027610號
發證日108.3.13
商品名Numeta G13%E Emulsion for Infusion
許可證持有者百特醫療產品股份有限公司
監視終止113.3.13

許可證字號

衛部藥輸字第027610號

發證日

108.3.13

商品名

Numeta G13%E Emulsion for Infusion

許可證持有者

百特醫療產品股份有限公司

監視終止

113.3.13

根據識別碼 衛部藥輸字第027610號 找到的相關資料

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新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於早產新生兒在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;L-METHIONINE;;GLUCOSE MONOH... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusion | 適應症: 適用於早產新生兒在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;Sodium glycerophosphate hydrated;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-HISTIDINE;;L-TY... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: LYSINE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101304 | 含量描述: (equivalent to Lysine......6.438MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: L-ORNITHINE HCL | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101612 | 含量描述: (equivalent to Ornithine......1.438MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於早產新生兒在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;L-METHIONINE;;GLUCOSE MONOH... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusion | 適應症: 適用於早產新生兒在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;Sodium glycerophosphate hydrated;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-HISTIDINE;;L-TY... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: LYSINE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101304 | 含量描述: (equivalent to Lysine......6.438MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027610號

成分名稱: L-ORNITHINE HCL | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101612 | 含量描述: (equivalent to Ornithine......1.438MG) | 含量單位: MG

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根據名稱 百特醫療產品 找到的相關資料

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有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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百特醫療產品的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號16樓 | 電話: 02-2378-5000

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段216號15樓 | 電話: 0800-009-989

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號11樓之1 | 電話: 04-2375-3785

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號24樓之1 | 電話: 07-535-7809

名稱 百特醫療產品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
林紀伶12350071核准設立

84899197解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 12350071 | 核准設立

登記地址: | 統編: 84899197 | 解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

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與Numeta G13%E Emulsion for Infusion同分類的監視中藥品名單

AMGEVITA Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ENTRESTO® 100mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Daklinza Tablet 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Transtec 52.5ug/h, transdermal patch

許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Dayvigo Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule

許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Jardiance Duo 5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

Resolor Film-Coated Tablets 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Chiamin-A Injection

許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司

Xospata film-coated tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Samsca Tablets 15mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Coveram 5mg / 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

AMGEVITA Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ENTRESTO® 100mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Daklinza Tablet 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Transtec 52.5ug/h, transdermal patch

許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Dayvigo Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule

許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Jardiance Duo 5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

Resolor Film-Coated Tablets 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Chiamin-A Injection

許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司

Xospata film-coated tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Samsca Tablets 15mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Coveram 5mg / 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

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