商品名Fasenra solution for injection 30mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001101號, 發證日是108.3.15, 監視終止是113.3.15, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001101號 |
| 發證日 | 108.3.15 |
| 商品名 | Fasenra solution for injection 30mg |
| 許可證持有者 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 監視終止 | 113.3.15 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001101號 |
發證日108.3.15 |
商品名Fasenra solution for injection 30mg |
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
監視終止113.3.15 |
肺昇朗注射液劑30毫克 | 英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
肺昇朗注射液劑30毫克 | 英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: FASENRA適用於嗜酸性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: benralizumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
肺昇朗注射液劑30毫克 | 英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 適應症: FASENRA適用於嗜酸性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射器;;盒裝;;自動注射器（SmartJect autoinjector） | 藥品類別: | 主成分略述: benralizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
benralizumab | 代碼: R03DX10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001101號 | 成分名稱: benralizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200040200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
肺昇朗注射液劑30毫克 | 英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
肺昇朗注射液劑30毫克英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
肺昇朗注射液劑30毫克英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: FASENRA適用於嗜酸性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: benralizumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
肺昇朗注射液劑30毫克英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 適應症: FASENRA適用於嗜酸性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射器;;盒裝;;自動注射器（SmartJect autoinjector） | 藥品類別: | 主成分略述: benralizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
benralizumab代碼: R03DX10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001101號成分名稱: benralizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200040200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
肺昇朗注射液劑30毫克英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 簡劭庭 | 16440975 | 核准設立 |
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Onivyde TM (irinotecan liposome injection) 5mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司 |
Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Cetraxal plus ear drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Implanon NXT | 許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vimpat® 150 mg film-coated tables | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
ALEBURON TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
BFLUID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
VITRAKVI 100mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
Lynparza Film-coated Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Onivyde TM (irinotecan liposome injection) 5mg/mL許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司 |
Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Cetraxal plus ear drops許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
Dupixent solution for injection 200mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Implanon NXT許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vimpat® 150 mg film-coated tables許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
ALEBURON TABLET許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
BFLUID INJECTION許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
VITRAKVI 100mg capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Inovelon Film-coated Tablets 400 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Ketesse 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |