Clodrin Oral Solution ''CENTER''
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Clodrin Oral Solution ''CENTER''的許可證字號是衛部罕藥輸字第000020號, 發證日是108.4.12, 監視終止是113.4.12, 許可證持有者是晟德大藥廠股份有限公司.

許可證字號衛部罕藥輸字第000020號
發證日108.4.12
商品名Clodrin Oral Solution ''CENTER''
許可證持有者晟德大藥廠股份有限公司
監視終止113.4.12

許可證字號

衛部罕藥輸字第000020號

發證日

108.4.12

商品名

Clodrin Oral Solution ''CENTER''

許可證持有者

晟德大藥廠股份有限公司

監視終止

113.4.12

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"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝晟德〞咳酚糖漿20 毫克/毫升

英文品名: GUAPHEN SYRUP 20MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"息咳寧-美可糖漿

英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"息咳寧糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GUA... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 抗敏液

英文品名: ORNADIN SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"痢克汀懸液劑

英文品名: CREMO-KAOTIN SUSPENSION"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 寧咳液

英文品名: LIN COUGH LIQ "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第023926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、袪痰、支氣管炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20

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〝晟德〞咳酚糖漿20 毫克/毫升

英文品名: GUAPHEN SYRUP 20MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"息咳寧-美可糖漿

英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"息咳寧糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GUA... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 抗敏液

英文品名: ORNADIN SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"痢克汀懸液劑

英文品名: CREMO-KAOTIN SUSPENSION"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 寧咳液

英文品名: LIN COUGH LIQ "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第023926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、袪痰、支氣管炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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晟德大藥廠的黃頁資料

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晟德大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段189號8樓 | 電話: 02-2547-4332

晟德大藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 | 電話: 03-598-1829

名稱 晟德大藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3之2號7樓
王素琦18606304核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 負責人: 王素琦 | 統編: 18606304 | 核准設立

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與Clodrin Oral Solution ''CENTER''同分類的監視中藥品名單

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

APONE Auto-Injector

許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BASAGLAR 100U/ML solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 發證日: 104.11.25 | 監視終止: 109.11.25 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Mekinist Film-Coated Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Bowklean Powder

許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 發證日: 104.11.10 | 監視終止: 109.11.10 | 許可證持有者: 景安興業股份有限公司

Alunbrig film-coated tablets 90mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TOBI Podhaler 28mg inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

APONE Auto-Injector

許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BASAGLAR 100U/ML solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 發證日: 104.11.25 | 監視終止: 109.11.25 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Mekinist Film-Coated Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Bowklean Powder

許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 發證日: 104.11.10 | 監視終止: 109.11.10 | 許可證持有者: 景安興業股份有限公司

Alunbrig film-coated tablets 90mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TOBI Podhaler 28mg inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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