商品名Nivestim solution for injection/infusion的許可證字號是衛部菌疫輸字第001099號, 發證日是108.4.23, 監視終止是113.4.23, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001099號 |
| 發證日 | 108.4.23 |
| 商品名 | Nivestim solution for injection/infusion |
| 許可證持有者 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 監視終止 | 113.4.23 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001099號 |
發證日108.4.23 |
商品名Nivestim solution for injection/infusion |
許可證持有者輝瑞大藥廠股份有限公司 |
監視終止113.4.23 |
奈維血添注射/輸注液 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM | 製造商名稱: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. @ 全部藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奈維血添注射/輸注液 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部菌疫輸字第001099號 | 成分名稱: FILGRASTIM | 處方標示: 每支針筒內含300微克 filgrastim (300μg/0.5mL) | 成分代碼: 1002000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/UNIT @ 藥品詳細處方成分資料集 |
filgrastim | 代碼: L03AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
奈維血添注射/輸注液英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM | 製造商名稱: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. @ 全部藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液英文品名: Nivestim solution for injection/infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奈維血添注射/輸注液英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部菌疫輸字第001099號成分名稱: FILGRASTIM | 處方標示: 每支針筒內含300微克 filgrastim (300μg/0.5mL) | 成分代碼: 1002000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/UNIT @ 藥品詳細處方成分資料集 |
filgrastim代碼: L03AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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治平黴素膠衣錠５００公絲 | 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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治平黴素膠衣錠５００公絲英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 37199708 | 核准設立 |
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立 |
Betadine Throat Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Preterax 2.5mg/0.625mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
Bronuck Ophthalmic Solution 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Kovaltry injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 發證日: 108.1.17 | 監視終止: 113.1.17 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 發證日: 101.10.18 | 監視終止: 106.10.18 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 發證日: 106.7.14 | 監視終止: 111.7.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JEVAL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000987號 | 發證日: 104.11.18 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Signifor LAR 30 mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
LYUMJEV 100 units/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001148號 | 發證日: 110.3.9 | 監視終止: 115.3.9 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Alymsys concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001185號 | 發證日: 111.1.14 | 監視終止: 116.1.14 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Betadine Throat Spray許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Preterax 2.5mg/0.625mg許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
Bronuck Ophthalmic Solution 0.1%許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Kovaltry injection 500 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Carbaglu dispersible tablets 200 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 發證日: 108.1.17 | 監視終止: 113.1.17 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 發證日: 101.10.18 | 監視終止: 106.10.18 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 發證日: 106.7.14 | 監視終止: 111.7.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JEVAL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000987號 | 發證日: 104.11.18 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Signifor LAR 30 mg powder and solvent for suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
LYUMJEV 100 units/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001148號 | 發證日: 110.3.9 | 監視終止: 115.3.9 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Alymsys concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001185號 | 發證日: 111.1.14 | 監視終止: 116.1.14 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Keytruda Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |