商品名Nivestim solution for injection/infusion 480 μg/0.5mL的許可證字號是衛部菌疫輸字第001100號, 發證日是108.4.23, 監視終止是113.4.23, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001100號 |
| 發證日 | 108.4.23 |
| 商品名 | Nivestim solution for injection/infusion 480 μg/0.5mL |
| 許可證持有者 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 監視終止 | 113.4.23 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001100號 |
發證日108.4.23 |
商品名Nivestim solution for injection/infusion 480 μg/0.5mL |
許可證持有者輝瑞大藥廠股份有限公司 |
監視終止113.4.23 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. @ 全部藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升 | 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部菌疫輸字第001100號 | 成分名稱: FILGRASTIM | 處方標示: | 成分代碼: 1002000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/UNIT @ 藥品詳細處方成分資料集 |
filgrastim | 代碼: L03AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. @ 全部藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部菌疫輸字第001100號成分名稱: FILGRASTIM | 處方標示: | 成分代碼: 1002000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/UNIT @ 藥品詳細處方成分資料集 |
filgrastim代碼: L03AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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治平黴素膠衣錠５００公絲 | 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 37199708 | 核准設立 |
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立 |
Erleada Film-Coated Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027596號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
SIGNIFOR® 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
BRUKINSA Capsules 80mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 臺灣百濟神州有限公司 |
Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Xultophy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Somn Well XR Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司 |
Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Edarbyclor Tablets 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
BESPONSA 1mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Erleada Film-Coated Tablets 60mg許可證字號: 衛部藥輸字第027596號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
SIGNIFOR® 0.6mg/ml solution for injection in ampoule許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
BRUKINSA Capsules 80mg許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 臺灣百濟神州有限公司 |
Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Xultophy solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Somn Well XR Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司 |
Neulasta許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 13.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
LIVALO Tablets 2mg許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Edarbyclor Tablets 40mg/25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Imbruvica Capsules 140mg許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
BESPONSA 1mg Powder for Concentrate for Solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |