Cluvot 250IU
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商品名Cluvot 250IU的許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000027號, 發證日是108.6.21, 監視終止是113.6.21, 許可證持有者是傑特貝林有限公司.

許可證字號	衛部罕菌疫輸字第000027號
發證日	108.6.21
商品名	Cluvot 250IU
許可證持有者	傑特貝林有限公司
監視終止	113.6.21

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000027號

發證日

108.6.21

商品名

Cluvot 250IU

許可證持有者

傑特貝林有限公司

監視終止

113.6.21

根據識別碼衛部罕菌疫輸字第000027號找到的相關資料

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"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位	英文品名: Cluvot 250IU \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 先天性第十三凝血因子缺乏症的預防性治療以及圍手術期(perioperative)出血管理。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Human coagulation factor XIII \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位	英文品名: Cluvot 250IU \| 適應症: 先天性第十三凝血因子缺乏症的預防性治療以及圍手術期(perioperative)出血管理。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human coagulation factor XIII \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位	英文品名: Cluvot 250IU \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位	英文品名: Cluvot 250IU \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 @ 藥品仿單或外盒資料集
衛部罕菌疫輸字第000027號	成分名稱: Human coagulation factor XIII \| 處方標示: Each vial contains nominally 250IU human plasma coagulation factor XIII \| 成分代碼: 2012104000 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
coagulation factor XIII	代碼: B02BD07 \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

@ 全部藥品許可證資料集

"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

@ 未註銷藥品許可證資料集

"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: Cluvot 250IU | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: Cluvot 250IU | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部罕菌疫輸字第000027號

成分名稱: Human coagulation factor XIII | 處方標示: Each vial contains nominally 250IU human plasma coagulation factor XIII | 成分代碼: 2012104000 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

coagulation factor XIII

代碼: B02BD07 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%	英文品名: Privigen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 作為替代療法：1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING AG @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%	英文品名: Privigen \| 適應症: 作為替代療法：1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"貝靈" 血清蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈" 克療丙注射劑	英文品名: BERIGLOBIN P \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"第八凝血因子１０００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 500I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液	英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: B型肝炎的免疫預防。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組	英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;FIBRINOGEN HUMAN;;CALCIUM... \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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名稱傑特貝林找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
傑特貝林有限公司臺北市信義區基隆路1段333號16樓	劉英毅(Louis Liu)	43836487	核准設立

傑特貝林有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓 | 負責人: 劉英毅(Louis Liu) | 統編: 43836487 | 核准設立

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與Cluvot 250IU同分類的監視中藥品名單

GENVOYA Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 \| 發證日: 106.1.16 \| 監視終止: 111.1.16 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
ATOZET F.C. Tablets 10/20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 \| 發證日: 106.10.18 \| 監視終止: 110.3.11 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Symproic Tablets 0.2mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 \| 發證日: 110.10.26 \| 監視終止: 115.10.26 \| 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司
Onbevzi 25mg/mL concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 \| 發證日: 111.3.18 \| 監視終止: 116.3.18 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 \| 發證日: 99.03.31 \| 監視終止: 104.03.31 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Fomeject Injection 1.5g/1.5ml	許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 \| 發證日: 105.6.30 \| 監視終止: 110.6.30 \| 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司
Daklinza Tablet 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 \| 發證日: 105.1.7 \| 監視終止: 110.1.7 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Ibrance Film-coated Tablets 100 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 \| 發證日: 110.1.14 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Ultomiris concentrate for solution for infusion 300 mg	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
LIVALO Tablets 2mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 \| 發證日: 100.01.28 \| 監視終止: 105.01.28 \| 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司
Kymriah suspension for intravenous infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 \| 發證日: 110.9.30 \| 監視終止: 115.9.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches	許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 \| 發證日: 103.6.12 \| 監視終止: 108.6.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司
Keytruda powder for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 \| 發證日: 104.12.16 \| 監視終止: 109.12.16 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Tabrecta 150mg Film Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 \| 發證日: 110.6.17 \| 監視終止: 115.6.17 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Posanol 40 mg/ml oral suspension	許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 \| 發證日: 99.10.06 \| 監視終止: 104.10.06 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

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