商品名Briviact Solution for Injection 10mg/ml的許可證字號是衛部藥輸字第027718號, 發證日是108.8.23, 監視終止是113.8.23, 許可證持有者是台灣優時比貿易有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027718號 |
| 發證日 | 108.8.23 |
| 商品名 | Briviact Solution for Injection 10mg/ml |
| 許可證持有者 | 台灣優時比貿易有限公司 |
| 監視終止 | 113.8.23 |
許可證字號衛部藥輸字第027718號 |
發證日108.8.23 |
商品名Briviact Solution for Injection 10mg/ml |
許可證持有者台灣優時比貿易有限公司 |
監視終止113.8.23 |
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027718號 | 成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每毫升(ml)含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
brivaracetam | 代碼: N03AX23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027718號成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每毫升(ml)含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
brivaracetam代碼: N03AX23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Laura Ann Byram | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
Patrick Francois Nonno | 職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
郭佳薇 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
Patrick Francois Nonnon | 職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
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紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時 | 申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130813 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080224 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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Laura Ann Byram職稱: 董事長 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
Patrick Francois Nonno職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
郭佳薇職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
Patrick Francois Nonnon職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790 @ 董監事資料集 |
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紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130813 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080224 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣優時比貿易有限公司 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | Laura Ann Byram | 54672790 | 核准設立 |
| 台灣優時比貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 負責人: Laura Ann Byram | 統編: 54672790 | 核准設立 |
Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
IDELVION 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Innomustine Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Venclexta Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司 |
Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Soliqua solution for injection 100 units+33μg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司 |
Oraphine Soft Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
Jivi 2000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
IDELVION 250IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Adacel Polio許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Innomustine Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Venclexta Film-Coated Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司 |
Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Soliqua solution for injection 100 units+33μg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司 |
Oraphine Soft Capsules許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |