商品名SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe的許可證字號是衛部菌疫輸字第001109號, 發證日是108.9.27, 監視終止是113.9.27, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001109號 |
| 發證日 | 108.9.27 |
| 商品名 | SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 113.9.27 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001109號 |
發證日108.9.27 |
商品名SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止113.9.27 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001109號 | 成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each syringe contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
risankizumab | 代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001109號成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each syringe contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
risankizumab代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
Oraphine Soft Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
Arepanrix TM H1N1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Praluent solution for injection 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Galvus Met 50/1000 film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Prismasol 4mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
CAPRELSA Film-coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
PIQRAY 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 100mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
VEMLIDY TABLETS | 許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Ixempra for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 發證日: 98.07.14 | 監視終止: 103.07.14 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Revlimid Capsules 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Oraphine Soft Capsules許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
Arepanrix TM H1N1許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Praluent solution for injection 150mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Galvus Met 50/1000 film-coated tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Prismasol 4mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 4.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
CAPRELSA Film-coated Tablets 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
PIQRAY 150mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 100mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
VEMLIDY TABLETS許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Ixempra for injection許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 發證日: 98.07.14 | 監視終止: 103.07.14 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Revlimid Capsules 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |