商品名SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe的許可證字號是衛部菌疫輸字第001109號, 發證日是108.9.27, 監視終止是113.9.27, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001109號 |
| 發證日 | 108.9.27 |
| 商品名 | SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 113.9.27 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001109號 |
發證日108.9.27 |
商品名SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止113.9.27 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001109號 | 成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each syringe contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
risankizumab | 代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜開悅 75mg針筒裝注射劑英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001109號成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each syringe contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
risankizumab代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057348號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Taigexyn Infusion Solution 500 mg/250 ml(Nemonoxacin) | 許可證字號: 衛部藥製字第060558號 | 發證日: 109.9.29 | 監視終止: 114.9.29 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/5/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Vimpat® 200 mg film-coated tables | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 發證日: 110.5.3 | 監視終止: 115.5.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001136號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000052號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Priorix-tetra | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000944號 | 發證日: 103.5.21 | 監視終止: 108.5.21 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg許可證字號: 衛署藥製字第057348號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Taigexyn Infusion Solution 500 mg/250 ml(Nemonoxacin)許可證字號: 衛部藥製字第060558號 | 發證日: 109.9.29 | 監視終止: 114.9.29 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/5/25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Vimpat® 200 mg film-coated tables許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
EDARBI Tablets 40mg許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Equfina Tablets 50 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 發證日: 110.5.3 | 監視終止: 115.5.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
NINLARO Capsules 2.3 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 440 mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001136號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000052號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Priorix-tetra許可證字號: 衛署菌疫輸字第000944號 | 發證日: 103.5.21 | 監視終止: 108.5.21 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |