Aliqopa
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署
商品名Aliqopa的許可證字號是衛部藥輸字第027745號, 發證日是108.10.3, 監視終止是113.10.3, 許可證持有者是台灣拜耳股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027745號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027745號 ...) | 英文品名: Aliqopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Aliqopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療曾接受至少兩次全身性治療的復發性濾泡淋巴瘤(FL)成人病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Copanlisib (dihydrochloride) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Aliqopa | 適應症: 治療曾接受至少兩次全身性治療的復發性濾泡淋巴瘤(FL)成人病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Copanlisib (dihydrochloride) | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Copanlisib dihydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 1013007400 | 含量描述: equivalent to 60 mg copanlisib (free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Aliqopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L01EM02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Copanlisib (dihydrochloride) | 處方標示: | 成分代碼: 1013007401 | 含量描述: equivalent to 60 mg copanlisib (free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Aliqopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Aliqopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療曾接受至少兩次全身性治療的復發性濾泡淋巴瘤(FL)成人病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Copanlisib (dihydrochloride) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Aliqopa | 適應症: 治療曾接受至少兩次全身性治療的復發性濾泡淋巴瘤(FL)成人病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Copanlisib (dihydrochloride) | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Copanlisib dihydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 1013007400 | 含量描述: equivalent to 60 mg copanlisib (free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Aliqopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L01EM02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Copanlisib (dihydrochloride) | 處方標示: | 成分代碼: 1013007401 | 含量描述: equivalent to 60 mg copanlisib (free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 台灣拜耳 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣拜耳 ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣拜耳 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣拜耳)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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台灣拜耳股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | Torsten Fritz Bielig | 23167184 | 核准設立 |
台灣拜耳股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: Torsten Fritz Bielig | 統編: 23167184 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
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