商品名SKYRIZI 150mg/ml solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001166號, 發證日是110.10.7, 監視終止是113.9.27, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001166號 |
| 發證日 | 110.10.7 |
| 商品名 | SKYRIZI 150mg/ml solution for injection |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 113.9.27 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001166號 |
發證日110.10.7 |
商品名SKYRIZI 150mg/ml solution for injection |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止113.9.27 |
喜開悅150 mg/ml注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜開悅150 mg/ml注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜開悅150 mg/ml注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
risankizumab | 代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001166號 | 成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喜開悅150 mg/ml注射劑 | 英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜開悅150 mg/ml注射劑英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜開悅150 mg/ml注射劑英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizumab | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜開悅150 mg/ml注射劑英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injection | 適應症: 1. 乾癬：適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。 2. 乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用，適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risankizumab | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
risankizumab代碼: L04AC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001166號成分名稱: risankizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013007300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喜開悅150 mg/ml注射劑英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
Coveram 5mg / 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
EMGALITY injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Xenazine 25mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
Kuvan® soluble tablet 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 2.5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
MVASI Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Coveram 5mg / 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
EMGALITY injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Biktarvy Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Empliciti TM (elotuzumab) For Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Xenazine 25mg許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
Kuvan® soluble tablet 100mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 3 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Rozerem Tablets 8 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Vimpat Syrup 10mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
VITRAKVI 25mg capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 2.5μg許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
MVASI Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rydapt 25mg soft capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |