Jivi 2000 IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Jivi 2000 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001122號, 發證日是109.2.3, 監視終止是114.2.3, 許可證持有者是台灣拜耳股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001122號
發證日109.2.3
商品名Jivi 2000 IU
許可證持有者台灣拜耳股份有限公司
監視終止114.2.3

許可證字號

衛部菌疫輸字第001122號

發證日

109.2.3

商品名

Jivi 2000 IU

許可證持有者

台灣拜耳股份有限公司

監視終止

114.2.3

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001122號 找到的相關資料

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傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況:— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防,以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC

@ 全部藥品許可證資料集

傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況:— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防,以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部菌疫輸字第001122號

成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況:— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防,以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC

@ 全部藥品許可證資料集

傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況:— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防,以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

傑威長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部菌疫輸字第001122號

成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

剋菌生480

動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P272

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P136

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P68

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG

@ 全部藥品許可證資料集

“德國拜耳”欣無妊糖衣錠

英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

剋菌生480

動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P272

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P136

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P68

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG

@ 全部藥品許可證資料集

“德國拜耳”欣無妊糖衣錠

英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

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台灣拜耳的黃頁資料

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台灣拜耳股份有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段7號53樓A3區 | 電話: 02-8101-1000

台灣拜耳聚優股份有限公司 | 地址: 高雄市林園區石化三路1號 | 電話: 07-641-3301

台灣拜耳聚優股份有限公司 | 地址: 高雄市林園區石化三路1號 | 電話: 07-641-3301

名稱 台灣拜耳 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號53樓
Torsten Fritz Bielig23167184核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: Torsten Fritz Bielig | 統編: 23167184 | 核准設立

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與Jivi 2000 IU同分類的監視中藥品名單

EMGALITY injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Biktarvy Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Empliciti TM (elotuzumab) For Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Xenazine 25mg

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司

Kuvan® soluble tablet 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

NINLARO Capsules 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Rozerem Tablets 8 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Vimpat Syrup 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

VITRAKVI 25mg capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

OXAROL injection 2.5μg

許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

MVASI Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rydapt 25mg soft capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REGPARA TABLETS 75MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

EMGALITY injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Biktarvy Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Empliciti TM (elotuzumab) For Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Xenazine 25mg

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司

Kuvan® soluble tablet 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

NINLARO Capsules 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Rozerem Tablets 8 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Vimpat Syrup 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

VITRAKVI 25mg capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

OXAROL injection 2.5μg

許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

MVASI Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rydapt 25mg soft capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REGPARA TABLETS 75MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

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