商品名Somn Well XR Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027800號, 發證日是109.2.24, 監視終止是114.2.24, 許可證持有者是法諾亞生技藥品股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027800號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027800號 ...) | 英文品名: Somn Well XR Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELATONIN | 製造商名稱: OMAN PHARMACEUTICAL PRODUCTS CO., LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Somn Well XR Tablets | 適應症: 單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: PVC-PVDC/aluminium鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELATONIN | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Somn Well XR Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: MELATONIN | 處方標示: 每錠含: | 成分代碼: 6839000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: N05CH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Somn Well XR Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Somn Well XR Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELATONIN | 製造商名稱: OMAN PHARMACEUTICAL PRODUCTS CO., LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Somn Well XR Tablets | 適應症: 單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: PVC-PVDC/aluminium鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELATONIN | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Somn Well XR Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: MELATONIN | 處方標示: 每錠含: | 成分代碼: 6839000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N05CH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Somn Well XR Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 法諾亞生技藥品 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 法諾亞生技藥品 ...) | 英文品名: Dasmin 500mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmin | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dasmin 500mg film coated tablets | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-PVDC/aluminium鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diosmin | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Teno B Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Teno B Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Thyrocure tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能減退症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Thyrocure tablets 200 mcg | 適應症: 甲狀腺機能減退症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Dasmin 500mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmin | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dasmin 500mg film coated tablets | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-PVDC/aluminium鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diosmin | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Teno B Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Teno B Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Thyrocure tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能減退症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Thyrocure tablets 200 mcg | 適應症: 甲狀腺機能減退症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 申請商名稱: 法諾亞生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 法諾亞生技藥品 找到的公司登記或商業登記
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法諾亞生技藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區延吉街253巷2弄6號 | 負責人: 錢士元 | 統編: 54665812 | 核准設立 |
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與Somn Well XR Tablets同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
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