商品名Rancad Extended Release Tablets 500mg的許可證字號是衛部藥輸字第027827號, 發證日是109.3.16, 監視終止是114.3.16, 許可證持有者是東生華製藥股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027827號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027827號 ...) | 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ranolazine | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ranolazine | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 成分名稱: Ranolazine | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2800100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: C01EB18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ranolazine | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ranolazine | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
成分名稱: Ranolazine | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2800100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: C01EB18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027827號 ... ]
根據名稱 東生華製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東生華製藥 ...) | 英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTRO-TIMELETS | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTRO-TIMELETS | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 東生華製藥 ... ]
名稱 東生華製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東生華製藥)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
東生華製藥股份有限公司 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 林全 | 53093421 | 核准設立 |
東生華製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立 |
在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:
與Rancad Extended Release Tablets 500mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026032號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 發證日: 105.10.9 | 監視終止: 110.10.9 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 發證日: 102.5.23 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 發證日: 104.3.23 | 監視終止: 109.3.23 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026032號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 發證日: 105.10.9 | 監視終止: 110.10.9 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 發證日: 102.5.23 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 發證日: 104.3.23 | 監視終止: 109.3.23 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
|