商品名TARLIGE F.C. Tablets 10 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027804號, 發證日是109.5.6, 監視終止是114.5.6, 許可證持有者是台灣第一三共股份有限公司.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027804號 ...) | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Mirogabalin besilate | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808405500 | 含量描述: (equivalent to mirogabalin…….10 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Mirogabalin besilate | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808405500 | 含量描述: (equivalent to mirogabalin…….10 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣第一三共 ...) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣第一三共 找到的公司登記或商業登記
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台灣第一三共股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾 公則 | 統編: 44884303 | 核准設立 |
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與TARLIGE F.C. Tablets 10 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 發證日: 99.03.24 | 監視終止: 104.03.24 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 發證日: 100.01.19 | 監視終止: 105.01.19 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024988號 | 發證日: 98.03.09 | 監視終止: 103.03.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 發證日: 99.03.24 | 監視終止: 104.03.24 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 發證日: 100.01.19 | 監視終止: 105.01.19 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024988號 | 發證日: 98.03.09 | 監視終止: 103.03.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
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