商品名Smyraf film-coated Tablets 50 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027856號, 發證日是109.5.21, 監視終止是114.5.21, 許可證持有者是台灣安斯泰來製藥股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027856號 ...) | 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Peficitinib Hydrobromide | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200060000 | 含量描述: (Equal to Peficitinib......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L04AA | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Peficitinib Hydrobromide | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200060000 | 含量描述: (Equal to Peficitinib......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L04AA | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣安斯泰來製藥 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣安斯泰來製藥 找到的公司登記或商業登記
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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: 陳喬松 | 統編: 11919506 | 核准設立 |
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與Smyraf film-coated Tablets 50 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 發證日: 106.10.18 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 發證日: 110.10.26 | 監視終止: 115.10.26 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 | 發證日: 111.3.18 | 監視終止: 116.3.18 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 發證日: 106.10.18 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 發證日: 110.10.26 | 監視終止: 115.10.26 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 | 發證日: 111.3.18 | 監視終止: 116.3.18 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
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