NERLYNX tablet 40 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名NERLYNX tablet 40 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027901號, 發證日是109.6.30, 監視終止是114.6.30, 許可證持有者是北海康成股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027901號
發證日109.6.30
商品名NERLYNX tablet 40 mg
許可證持有者北海康成股份有限公司
監視終止114.6.30

許可證字號

衛部藥輸字第027901號

發證日

109.6.30

商品名

NERLYNX tablet 40 mg

許可證持有者

北海康成股份有限公司

監視終止

114.6.30

根據識別碼 衛部藥輸字第027901號 找到的相關資料

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賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療:NERLYNX單一療法,適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人,作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Neratinib Maleate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON INC., DBA PCI OF ILLINOIS

@ 全部藥品許可證資料集

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療:NERLYNX單一療法,適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人,作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Neratinib Maleate | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027901號

成分名稱: Neratinib Maleate | 處方標示: 1 film-coated tablet (119.05 mg) contains: | 成分代碼: 1013007900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

neratinib

代碼: L01EH02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號

@ 藥品仿單或外盒資料集

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療:NERLYNX單一療法,適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人,作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Neratinib Maleate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON INC., DBA PCI OF ILLINOIS

@ 全部藥品許可證資料集

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療:NERLYNX單一療法,適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人,作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Neratinib Maleate | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027901號

成分名稱: Neratinib Maleate | 處方標示: 1 film-coated tablet (119.05 mg) contains: | 成分代碼: 1013007900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

neratinib

代碼: L01EH02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號

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根據名稱 北海康成 找到的相關資料

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北海康成股份有限公司

統一編號: 85028492 | 電話號碼: 02-37621355 | 臺北市信義區基隆路1段141號2樓

@ 出進口廠商登記資料

北海康成股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185028492-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85028492 | 台北市信義區基隆路1段141號2樓

@ 食品業者登錄資料集

北海康成股份有限公司

藥商地址: 台北市信義區基隆路1段141號2樓(209號房) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

香港商CANBRIDGE BIOMED LIMITED

投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10807 | 國內被投資事業名稱: 北海康成股份有限公司 | 統一編號: 85028492 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市大安區信義路4段281號11樓 | 投資金額(新台幣): 615,420 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

邁芮倍口服溶液

英文品名: LIVMARLI Oral Solution | 適應症: 用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。 | 劑型: 口服溶液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Maralixibat Chloride | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2033/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

邁芮倍口服溶液

英文品名: LIVMARLI Oral Solution | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。 | 劑型: 口服溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Maralixibat Chloride | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

北海康成股份有限公司

統一編號: 85028492 | 電話號碼: 02-37621355 | 臺北市信義區基隆路1段141號2樓

@ 出進口廠商登記資料

北海康成股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185028492-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85028492 | 台北市信義區基隆路1段141號2樓

@ 食品業者登錄資料集

北海康成股份有限公司

藥商地址: 台北市信義區基隆路1段141號2樓(209號房) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

香港商CANBRIDGE BIOMED LIMITED

投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10807 | 國內被投資事業名稱: 北海康成股份有限公司 | 統一編號: 85028492 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市大安區信義路4段281號11樓 | 投資金額(新台幣): 615,420 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

邁芮倍口服溶液

英文品名: LIVMARLI Oral Solution | 適應症: 用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。 | 劑型: 口服溶液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Maralixibat Chloride | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2033/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

邁芮倍口服溶液

英文品名: LIVMARLI Oral Solution | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。 | 劑型: 口服溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Maralixibat Chloride | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱 北海康成 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路1段141號2樓
薛群 (Xue James Qun)85028492核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號2樓 | 負責人: 薛群 (Xue James Qun) | 統編: 85028492 | 核准設立

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與NERLYNX tablet 40 mg同分類的監視中藥品名單

Neuronox Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 發證日: 110.4.29 | 監視終止: 115.4.29 | 許可證持有者: 台灣美德妥股份有限公司

Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 發證日: 105.9.6 | 監視終止: 110.9.6 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Polivy

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001123號 | 發證日: 109.3.30 | 監視終止: 114.3.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 | 發證日: 105.12.9 | 監視終止: 110.12.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Enoxolone Gingival Paste

許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Neuronox Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 發證日: 110.4.29 | 監視終止: 115.4.29 | 許可證持有者: 台灣美德妥股份有限公司

Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 發證日: 105.9.6 | 監視終止: 110.9.6 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Polivy

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001123號 | 發證日: 109.3.30 | 監視終止: 114.3.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 | 發證日: 105.12.9 | 監視終止: 110.12.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Enoxolone Gingival Paste

許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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