商品名Xospata film-coated tablets 40 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027890號, 發證日是109.8.7, 監視終止是114.8.7, 許可證持有者是台灣安斯泰來製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027890號 |
| 發證日 | 109.8.7 |
| 商品名 | Xospata film-coated tablets 40 mg |
| 許可證持有者 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 114.8.7 |
許可證字號衛部藥輸字第027890號 |
發證日109.8.7 |
商品名Xospata film-coated tablets 40 mg |
許可證持有者台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
監視終止114.8.7 |
適加坦膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
適加坦膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
適加坦膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適加坦膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 7mm | 標註一: 235 @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027890號 | 成分名稱: Gilteritinib fumarate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013008300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
gilteritinib | 代碼: L01EX13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
適加坦膜衣錠40毫克英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
適加坦膜衣錠40毫克英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
適加坦膜衣錠40毫克英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適加坦膜衣錠40毫克英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 7mm | 標註一: 235 @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027890號成分名稱: Gilteritinib fumarate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013008300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
gilteritinib代碼: L01EX13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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拜斯安寧注射液 | 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定） | 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
有關アステラス製薬株式会社（Astellas Pharma Inc.）藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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拜斯安寧注射液英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 陳喬松 | 11919506 | 核准設立 |
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: 陳喬松 | 統編: 11919506 | 核准設立 |
Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 2.5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
MVASI Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
REGPARA TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Pliaglis Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Vitafusal Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Rozerem Tablets 8 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Vimpat Syrup 10mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
VITRAKVI 25mg capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 2.5μg許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
MVASI Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rydapt 25mg soft capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
REGPARA TABLETS 75MG許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Pliaglis Cream許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Vitafusal Solution for Infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |