Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion的許可證字號是衛部罕藥輸字第000063號, 發證日是109.12.10, 監視終止是114.12.10, 許可證持有者是艾拉倫股份有限公司.

許可證字號衛部罕藥輸字第000063號
發證日109.12.10
商品名Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion
許可證持有者艾拉倫股份有限公司
監視終止114.12.10

許可證字號

衛部罕藥輸字第000063號

發證日

109.12.10

商品名

Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion

許可證持有者

艾拉倫股份有限公司

監視終止

114.12.10

根據識別碼 衛部罕藥輸字第000063號 找到的相關資料

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詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號

@ 藥品仿單或外盒資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 製造商名稱: Ajinomoto Althea, Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕藥輸字第000063號

成分名稱: Patisiran sodium | 處方標示: 每ml含: | 成分代碼: 9200040000 | 含量描述: (equivalent to patisiran......2.0MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

patisiran

代碼: N07XX12 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號

@ 藥品仿單或外盒資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 製造商名稱: Ajinomoto Althea, Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕藥輸字第000063號

成分名稱: Patisiran sodium | 處方標示: 每ml含: | 成分代碼: 9200040000 | 含量描述: (equivalent to patisiran......2.0MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

patisiran

代碼: N07XX12 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injection | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Givosiran | 製造商名稱: AJINOMOTO ALTHEA, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injection | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosiran | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2033/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

紫福拉利 注射劑

申請廠商: 艾拉倫股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120829 | 核准結束日期: 1130906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090075

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

紫福拉利 注射劑

申請廠商: 艾拉倫股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130806 | 核准結束日期: 1140906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090075

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 電話號碼: 02-87292331 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

艾拉倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-182802416-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82802416 | 台北市信義區松智路1號11樓

@ 食品業者登錄資料集

艾拉倫股份有限公司

藥商地址: 台北市信義區松智路1號11樓(1146、1147、1150室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injection | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Givosiran | 製造商名稱: AJINOMOTO ALTHEA, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injection | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosiran | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2033/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

紫福拉利 注射劑

申請廠商: 艾拉倫股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120829 | 核准結束日期: 1130906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090075

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

紫福拉利 注射劑

申請廠商: 艾拉倫股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130806 | 核准結束日期: 1140906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090075

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 電話號碼: 02-87292331 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

艾拉倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-182802416-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82802416 | 台北市信義區松智路1號11樓

@ 食品業者登錄資料集

艾拉倫股份有限公司

藥商地址: 台北市信義區松智路1號11樓(1146、1147、1150室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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名稱 艾拉倫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松智路1號11樓
Norton Luiz Fortuna de Oliveira82802416核准設立

臺中市北區新北里錦新街60號
72494170

臺中市北區新北里一中街148-2號1樓
82661295

臺中市西屯區西平里文華路127巷21號
92202756

登記地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: Norton Luiz Fortuna de Oliveira | 統編: 82802416 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區新北里錦新街60號 | 統編: 72494170

登記地址: 臺中市北區新北里一中街148-2號1樓 | 統編: 82661295

登記地址: 臺中市西屯區西平里文華路127巷21號 | 統編: 92202756

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與Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion同分類的監視中藥品名單

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

SIRTURO 20mg Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Hyrimoz Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ADYNOVATE 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Alprolix Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Briviact Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Adempas film-coated tablets 1.0mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg

許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司

Qstar Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Dayvigo Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Icanticure Injection

許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

SIRTURO 20mg Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Hyrimoz Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ADYNOVATE 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Alprolix Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Briviact Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Adempas film-coated tablets 1.0mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg

許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司

Qstar Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Dayvigo Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Icanticure Injection

許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司

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