Icanticure Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Icanticure Injection的許可證字號是衛部罕藥製字第000021號, 發證日是110.1.28, 監視終止是115.1.28, 許可證持有者是南光化學製藥股份有限公司.

許可證字號衛部罕藥製字第000021號
發證日110.1.28
商品名Icanticure Injection
許可證持有者南光化學製藥股份有限公司
監視終止115.1.28

許可證字號

衛部罕藥製字第000021號

發證日

110.1.28

商品名

Icanticure Injection

許可證持有者

南光化學製藥股份有限公司

監視終止

115.1.28

根據識別碼 衛部罕藥製字第000021號 找到的相關資料

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益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injection | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

icatibant

代碼: B06AC02 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕藥製字第000021號

成分名稱: icatibant | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號

@ 藥品仿單或外盒資料集

益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injection | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

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icatibant

代碼: B06AC02 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕藥製字第000021號

成分名稱: icatibant | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

益康倍注射劑

英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號

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"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W

英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 好骨本膠囊250公絲

英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"皮得朗乳膏

英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

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胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W

英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 好骨本膠囊250公絲

英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"皮得朗乳膏

英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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南光化學製藥的黃頁資料

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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

名稱 南光化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新化區中山路1001號
陳立賢69275313核准設立

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

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與Icanticure Injection同分類的監視中藥品名單

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

STEGLATRO 5mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Thallium Chloride-TI201 Injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司

EDARBI Tablets 80mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Nucynta Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

STEGLATRO 5mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Thallium Chloride-TI201 Injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司

EDARBI Tablets 80mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Nucynta Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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