PEMAZYRE Tablets 4.5 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名PEMAZYRE Tablets 4.5 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028063號, 發證日是110.4.23, 監視終止是115.4.23, 許可證持有者是台灣東洋藥品工業股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第028063號
發證日110.4.23
商品名PEMAZYRE Tablets 4.5 mg
許可證持有者台灣東洋藥品工業股份有限公司
監視終止115.4.23

許可證字號

衛部藥輸字第028063號

發證日

110.4.23

商品名

PEMAZYRE Tablets 4.5 mg

許可證持有者

台灣東洋藥品工業股份有限公司

監視終止

115.4.23

根據識別碼 衛部藥輸字第028063號 找到的相關資料

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達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號

@ 藥品仿單或外盒資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC

@ 全部藥品許可證資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028063號

成分名稱: pemigatinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013009100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

pemigatinib

代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號

@ 藥品仿單或外盒資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC

@ 全部藥品許可證資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028063號

成分名稱: pemigatinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013009100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

pemigatinib

代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 台灣東洋藥品工業 找到的相關資料

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"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾胃逆服咀嚼錠

英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃逆舒 清涼 咀嚼錠

英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

壓諾本錠

英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾胃逆服咀嚼錠

英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃逆舒 清涼 咀嚼錠

英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

壓諾本錠

英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

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台灣東洋藥品工業的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2545-3105

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區工建西路5號 | 電話: 02-2451-2466

台灣東洋藥品工業(台北分公司) | 地址: 台北市松山區松江路237號16樓 | 電話: 0800-222-166

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區松江路237號16樓 | 電話: 02-2509-0464

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號4樓之4 | 電話: 04-2206-7276

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權八路45號3樓 | 電話: 02-2298-0979

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-2160

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號12樓之7 | 電話: 07-222-2686

名稱 台灣東洋藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3-1號3樓
林全11821341核准設立

臺北市南港區園區街3-1號3樓之1
吳永良16094448廢止

桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
44779702

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 統編: 11821341 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 統編: 16094448 | 廢止

登記地址: 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 | 統編: 44779702

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與PEMAZYRE Tablets 4.5 mg同分類的監視中藥品名單

Fespixon cream

許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司

Numeta G19%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Nesina Tablets 12.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TAPCOM-S ophthalmic solution

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

JAKAVI 5mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch...

許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Jinarc tablets 15mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Kevzara solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Fespixon cream

許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司

Numeta G19%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Nesina Tablets 12.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TAPCOM-S ophthalmic solution

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

JAKAVI 5mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch...

許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Jinarc tablets 15mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Kevzara solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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