PEMAZYRE Tablets 9 mg
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商品名PEMAZYRE Tablets 9 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028064號, 發證日是110.4.23, 監視終止是115.4.23, 許可證持有者是台灣東洋藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第028064號
發證日	110.4.23
商品名	PEMAZYRE Tablets 9 mg
許可證持有者	台灣東洋藥品工業股份有限公司
監視終止	115.4.23

許可證字號

衛部藥輸字第028064號

發證日

110.4.23

商品名

PEMAZYRE Tablets 9 mg

許可證持有者

台灣東洋藥品工業股份有限公司

監視終止

115.4.23

根據識別碼衛部藥輸字第028064號找到的相關資料

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達伯坦錠9毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 @ 藥品仿單或外盒資料集
達伯坦錠9毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: pemigatinib \| 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集
達伯坦錠9毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pemigatinib \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
emigatini	代碼: L01EX20 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第028064號	成分名稱: pemigatinib \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1013009100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
達伯坦錠9毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
pemigatinib	代碼: L01EN02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

達伯坦錠9毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

達伯坦錠9毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028064號

成分名稱: pemigatinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013009100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

達伯坦錠9毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

pemigatinib

代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）	英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDIAZEPAM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）	英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUDIAZEPAM \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)	英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFINPYRAZONE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)	英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" \| 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFINPYRAZONE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
艾胃逆服咀嚼錠	英文品名: Algitab Chewable Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
滋骨加強咀嚼錠	英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃逆舒清涼咀嚼錠	英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
壓諾本錠	英文品名: Amlobentrel Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集

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台灣東洋藥品工業的黃頁資料

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台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2545-3105

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區工建西路5號 | 電話: 02-2451-2466

台灣東洋藥品工業(台北分公司) | 地址: 台北市松山區松江路237號16樓 | 電話: 0800-222-166

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區松江路237號16樓 | 電話: 02-2509-0464

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號4樓之4 | 電話: 04-2206-7276

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權八路45號3樓 | 電話: 02-2298-0979

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-2160

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號12樓之7 | 電話: 07-222-2686

名稱台灣東洋藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣東洋藥品工業股份有限公司臺北市南港區園區街3-1號3樓	林全	11821341	核准設立
台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司臺北市南港區園區街3-1號3樓之1	吳永良	16094448	廢止
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢工廠桃園市中壢區忠義里中華路１段８３８號		44779702

台灣東洋藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 統編: 11821341 | 核准設立

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 統編: 16094448 | 廢止

台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢工廠

登記地址: 桃園市中壢區忠義里中華路１段８３８號 | 統編: 44779702

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與PEMAZYRE Tablets 9 mg同分類的監視中藥品名單

DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 \| 發證日: 110.5.18 \| 監視終止: 115.5.18 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet	許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 \| 發證日: 105.12.9 \| 監視終止: 110.12.9 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Enoxolone Gingival Paste	許可證字號: 衛部藥製字第058073號 \| 發證日: 102.9.5 \| 監視終止: 107.9.5. \| 許可證持有者: 博存貿易有限公司
Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder	許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 \| 發證日: 107.7.23 \| 監視終止: 112.7.23 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
FluLaval	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 \| 發證日: 100.3.22 \| 監視終止: 105.3.22 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Runesda-S F. C. Tablets 3 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057349號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
ENTRESTO® 200mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 \| 發證日: 104.12.8 \| 監視終止: 109.12.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Twynsta Tablets 40/10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 \| 發證日: 100.09.14 \| 監視終止: 105.09.14 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 \| 發證日: 111.3.3 \| 監視終止: 116.3.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 \| 發證日: 110.11.30 \| 監視終止: 115.11.30 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
Xarelto film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 \| 發證日: 98.12.16 \| 監視終止: 103.12.16 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Cholbam 250mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 發證日: 107.6.6 \| 監視終止: 112.6.6 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

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