Equfina Tablets 50 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Equfina Tablets 50 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028061號, 發證日是110.5.3, 監視終止是115.5.3, 許可證持有者是衛采製藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第028061號
發證日110.5.3
商品名Equfina Tablets 50 mg
許可證持有者衛采製藥股份有限公司
監視終止115.5.3

許可證字號

衛部藥輸字第028061號

發證日

110.5.3

商品名

Equfina Tablets 50 mg

許可證持有者

衛采製藥股份有限公司

監視終止

115.5.3

根據識別碼 衛部藥輸字第028061號 找到的相關資料

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愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Safinamide mesilate | 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Safinamide mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

safinamide

代碼: N04BD03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

safinamide

代碼: N04BD03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028061號

成分名稱: Safinamide mesilate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816500700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號

@ 藥品仿單或外盒資料集

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Safinamide mesilate | 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Safinamide mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03

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safinamide

代碼: N04BD03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

safinamide

代碼: N04BD03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028061號

成分名稱: Safinamide mesilate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816500700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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衛采製藥的黃頁資料

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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180

名稱 衛采製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路106號8樓
胡耀中89283375核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立

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與Equfina Tablets 50 mg同分類的監視中藥品名單

Enoxolone Gingival Paste

許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Enoxolone Gingival Paste

許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

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