Bexsero Meningococcal Group B Vaccine
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Bexsero Meningococcal Group B Vaccine的許可證字號是衛部菌疫輸字第001150號, 發證日是110.5.19, 監視終止是115.5.19, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001150號
發證日110.5.19
商品名Bexsero Meningococcal Group B Vaccine
許可證持有者荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止115.5.19

許可證字號

衛部菌疫輸字第001150號

發證日

110.5.19

商品名

Bexsero Meningococcal Group B Vaccine

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

115.5.19

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001150號 找到的相關資料

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必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號

@ 藥品仿單或外盒資料集

必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於2個月以上兒童及成人之主動免疫接種,以預防B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌所引起的侵入性腦膜炎雙球菌疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Outer membrane vesicles (OMV) from Neisseria meningitidis group B strain NZ98/254 measured as amount... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

@ 全部藥品許可證資料集

必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 適應症: 適用於2個月以上兒童及成人之主動免疫接種,以預防B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌所引起的侵入性腦膜炎雙球菌疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Recombinant Neisseria meningitidis group B NadA protein (Rp961c);;Recombinant Neisseria meningitidis... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

meningococcus B, multicomponent vaccine

代碼: J07AH09 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

meningococcus B, multicomponent vaccine

代碼: J07AH09 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001150號

成分名稱: Recombinant Neisseria meningitidis group B NHBA fusion protein (Rp287-953) | 處方標示: Each dose(0.5 mL) contains: | 成分代碼: 8008004010 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001150號

成分名稱: Recombinant Neisseria meningitidis group B NadA protein (Rp961c) | 處方標示: Each dose(0.5 mL) contains: | 成分代碼: 8008004020 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號

@ 藥品仿單或外盒資料集

必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於2個月以上兒童及成人之主動免疫接種,以預防B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌所引起的侵入性腦膜炎雙球菌疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Outer membrane vesicles (OMV) from Neisseria meningitidis group B strain NZ98/254 measured as amount... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

@ 全部藥品許可證資料集

必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 適應症: 適用於2個月以上兒童及成人之主動免疫接種,以預防B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌所引起的侵入性腦膜炎雙球菌疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Recombinant Neisseria meningitidis group B NadA protein (Rp961c);;Recombinant Neisseria meningitidis... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗

英文品名: Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

meningococcus B, multicomponent vaccine

代碼: J07AH09 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

meningococcus B, multicomponent vaccine

代碼: J07AH09 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001150號

成分名稱: Recombinant Neisseria meningitidis group B NHBA fusion protein (Rp287-953) | 處方標示: Each dose(0.5 mL) contains: | 成分代碼: 8008004010 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001150號

成分名稱: Recombinant Neisseria meningitidis group B NadA protein (Rp961c) | 處方標示: Each dose(0.5 mL) contains: | 成分代碼: 8008004020 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 荷商葛蘭素史克藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Bexsero Meningococcal Group B Vaccine同分類的監視中藥品名單

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

APONE Auto-Injector

許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BASAGLAR 100U/ML solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 發證日: 104.11.25 | 監視終止: 109.11.25 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Mekinist Film-Coated Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Bowklean Powder

許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 發證日: 104.11.10 | 監視終止: 109.11.10 | 許可證持有者: 景安興業股份有限公司

Alunbrig film-coated tablets 90mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TOBI Podhaler 28mg inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Nucynta Extended Release Tablets 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

APONE Auto-Injector

許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BASAGLAR 100U/ML solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 發證日: 104.11.25 | 監視終止: 109.11.25 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Mekinist Film-Coated Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Bowklean Powder

許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 發證日: 104.11.10 | 監視終止: 109.11.10 | 許可證持有者: 景安興業股份有限公司

Alunbrig film-coated tablets 90mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TOBI Podhaler 28mg inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Nucynta Extended Release Tablets 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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