商品名Alvosteo 20 micrograms /80 microliters solution for Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001151號, 發證日是110.5.28, 監視終止是115.5.28, 許可證持有者是美時化學製藥股份有限公司.
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| 英文品名: Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Alvosteo適用於治療成人之下列適應症：1.停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者2.男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆症且高度骨折風險者3.女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERIPARATIDE | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injection | 適應症: Alvosteo適用於治療成人之下列適應症：1.停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者2.男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆症且高度骨折風險者3.女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERIPARATIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TERIPARATIDE | 處方標示: Quanity in one dosage unit (80μl): | 成分代碼: 9200097000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: H05AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Alvosteo適用於治療成人之下列適應症：1.停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者2.男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆症且高度骨折風險者3.女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERIPARATIDE | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injection | 適應症: Alvosteo適用於治療成人之下列適應症：1.停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者2.男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆症且高度骨折風險者3.女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERIPARATIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: TERIPARATIDE | 處方標示: Quanity in one dosage unit (80μl): | 成分代碼: 9200097000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: H05AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美時化學製藥 ...) | 英文品名: MARTRIL CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CERIUM NITRATE 6H2O;;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER;;CERIUM NITRATE 6H2O | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Moi-Allison Sibutramine 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048733號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2012/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二個糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 許可證字號: 衛署藥製字第037359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUACTION SUSTAINED RELEASE TABLETS 100MG "Lotus" (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MARTRIL CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CERIUM NITRATE 6H2O;;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER;;CERIUM NITRATE 6H2O | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Moi-Allison Sibutramine 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048733號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2012/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二個糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 許可證字號: 衛署藥製字第037359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MUACTION SUSTAINED RELEASE TABLETS 100MG "Lotus" (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 美時化學製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美時化學製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
美時化學製藥股份有限公司
臺北市信義區松仁路277號17樓 | Vilhelm Robert Wessman | 11456110 | 核准設立 |
| 美時化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路277號17樓 | 負責人: Vilhelm Robert Wessman | 統編: 11456110 | 核准設立 |
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與Alvosteo 20 micrograms /80 microliters solution for Injection同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025985號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 發證日: 98.11.25 | 監視終止: 103.11.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 發證日: 100.11.28 | 監視終止: 105.11.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028051號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026442號 | 發證日: 104.2.24 | 監視終止: 109.2.24 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000034號 | 發證日: 105.1.25 | 監視終止: 110.1.25 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028122號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025985號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 發證日: 98.11.25 | 監視終止: 103.11.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 發證日: 100.11.28 | 監視終止: 105.11.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028051號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026442號 | 發證日: 104.2.24 | 監視終止: 109.2.24 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000034號 | 發證日: 105.1.25 | 監視終止: 110.1.25 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028122號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
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