Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001160號, 發證日是110.7.8, 監視終止是115.7.8, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001160號
發證日110.7.8
商品名Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司
監視終止115.7.8

許可證字號

衛部菌疫輸字第001160號

發證日

110.7.8

商品名

Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU

許可證持有者

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

監視終止

115.7.8

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001160號 找到的相關資料

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諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號

@ 藥品仿單或外盒資料集

諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001160號

成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號

@ 藥品仿單或外盒資料集

諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001160號

成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

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諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

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台灣諾和諾德藥品的黃頁資料

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

名稱 台灣諾和諾德藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號10樓
DANIEL MUUSMANN BOHSEN23528693核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立

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與Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU同分類的監視中藥品名單

Naglazyme (galsulfase) Injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 發證日: 106.4.21 | 監視終止: 111.4.21 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Nepexto Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Duodart Capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Kyprolis for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Vocinti Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Gilenya hard capsules 0.25mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 80/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

3M DuraPrep Surgical Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE

許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司

EMGALITY injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

VIRUTAMIN C TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Naglazyme (galsulfase) Injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 發證日: 106.4.21 | 監視終止: 111.4.21 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Nepexto Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Duodart Capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Kyprolis for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Vocinti Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Gilenya hard capsules 0.25mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 80/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

3M DuraPrep Surgical Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE

許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司

EMGALITY injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

VIRUTAMIN C TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

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