Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001162號, 發證日是110.7.8, 監視終止是115.7.8, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001162號
發證日110.7.8
商品名Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司
監視終止115.7.8

許可證字號

衛部菌疫輸字第001162號

發證日

110.7.8

商品名

Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU

許可證持有者

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

監視終止

115.7.8

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001162號 找到的相關資料

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諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號

@ 藥品仿單或外盒資料集

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001162號

成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號

@ 藥品仿單或外盒資料集

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001162號

成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

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諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

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台灣諾和諾德藥品的黃頁資料

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

名稱 台灣諾和諾德藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號10樓
DANIEL MUUSMANN BOHSEN23528693核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立

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與Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU同分類的監視中藥品名單

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

STEGLATRO 5mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Thallium Chloride-TI201 Injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司

EDARBI Tablets 80mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Nucynta Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Inovelon Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 發證日: 107.6.12 | 監視終止: 112.6.12 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

STEGLATRO 5mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Thallium Chloride-TI201 Injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司

EDARBI Tablets 80mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Nucynta Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Inovelon Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 發證日: 107.6.12 | 監視終止: 112.6.12 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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