Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001163號, 發證日是110.7.8, 監視終止是115.7.8, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001163號
發證日110.7.8
商品名Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司
監視終止115.7.8

許可證字號

衛部菌疫輸字第001163號

發證日

110.7.8

商品名

Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU

許可證持有者

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

監視終止

115.7.8

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001163號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001163號 ...)

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號

@ 藥品仿單或外盒資料集

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001163號

成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號

@ 藥品仿單或外盒資料集

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童,用於:˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防,以降低出血事件的頻率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: turoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

諾和長效第八因子注射劑 2000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001163號

成分名稱: turoctocog alfa pegol | 處方標示: | 成分代碼: 2012103700 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001163號 ... ]

根據名稱 台灣諾和諾德藥品 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ...)

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號:詳如內文),國內...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號:詳如內文),國內...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童:(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)(性腺發育不全女童)所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ... ]

台灣諾和諾德藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

名稱 台灣諾和諾德藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣諾和諾德藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號10樓
DANIEL MUUSMANN BOHSEN23528693核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU同分類的監視中藥品名單

SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Iclusig 45mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Vimpat® 50 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

CRESEMBA 100 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

JULUCA film coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Iclusig 45mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Vimpat® 50 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

CRESEMBA 100 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

JULUCA film coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

 |