Rybelsus Tablets 7mg
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商品名Rybelsus Tablets 7mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001170號, 發證日是110.8.13, 監視終止是115.8.13, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001170號
發證日	110.8.13
商品名	Rybelsus Tablets 7mg
許可證持有者	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
監視終止	115.8.13

許可證字號

衛部菌疫輸字第001170號

發證日

110.8.13

商品名

Rybelsus Tablets 7mg

許可證持有者

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

監視終止

115.8.13

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瑞倍適錠7毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 7mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/13 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA @ 全部藥品許可證資料集
瑞倍適錠7毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 7mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部菌疫輸字第001170號	成分名稱: Semaglutide \| 處方標示: \| 成分代碼: 9200083100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
瑞倍適錠7毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 7mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 13 \| 標註一: novo @ 藥品外觀資料集
semaglutide	代碼: A10BJ06 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

瑞倍適錠7毫克

英文品名: Rybelsus Tablets 7mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號

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瑞倍適錠7毫克

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衛部菌疫輸字第001170號

成分名稱: Semaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200083100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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瑞倍適錠7毫克

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semaglutide

代碼: A10BJ06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升	英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml \| 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾和諾德藥品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號10樓	DANIEL MUUSMANN BOHSEN	23528693	核准設立

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立

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RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 \| 發證日: 105.2.19 \| 監視終止: 110.2.19 \| 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

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