商品名Rybelsus Tablets 14mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001171號, 發證日是110.8.13, 監視終止是115.8.13, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001171號 |
| 發證日 | 110.8.13 |
| 商品名 | Rybelsus Tablets 14mg |
| 許可證持有者 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 115.8.13 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001171號 |
發證日110.8.13 |
商品名Rybelsus Tablets 14mg |
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止115.8.13 |
本署近期於邊境及境外發現有「瑞倍適錠14毫克（衛部菌疫輸字第001171號）」之仿冒品，且疑似透過境外網站販售，國內並未流通該仿冒品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/09/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
瑞倍適錠14毫克 | 英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
瑞倍適錠14毫克 | 英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Semaglutide | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞倍適錠14毫克 | 英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Semaglutide | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001171號 | 成分名稱: Semaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200083100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
瑞倍適錠14毫克 | 英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 13 | 標註一: novo @ 藥品外觀資料集 |
semaglutide | 代碼: A10BJ06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
本署近期於邊境及境外發現有「瑞倍適錠14毫克（衛部菌疫輸字第001171號）」之仿冒品，且疑似透過境外網站販售，國內並未流通該仿冒品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/09/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
瑞倍適錠14毫克英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
瑞倍適錠14毫克英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Semaglutide | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞倍適錠14毫克英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Semaglutide | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001171號成分名稱: Semaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200083100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
瑞倍適錠14毫克英文品名: Rybelsus Tablets 14mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 13 | 標註一: novo @ 藥品外觀資料集 |
semaglutide代碼: A10BJ06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU | 申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 23528693 | 核准設立 |
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Thallium Chloride-TI201 Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司 |
EDARBI Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 發證日: 107.6.12 | 監視終止: 112.6.12 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Klacid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 發證日: 106.4.26 | 監視終止: 111.4.26 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 1200mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025985號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Lixiana F.C.Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Efient F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
Efient F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
STEGLATRO 5mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Thallium Chloride-TI201 Injection許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司 |
EDARBI Tablets 80mg許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Inovelon Film-coated Tablets 100 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 發證日: 107.6.12 | 監視終止: 112.6.12 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 5μg許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Klacid IV 500mg許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 發證日: 106.4.26 | 監視終止: 111.4.26 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 1200mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025985號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Lixiana F.C.Tablets 15mg許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Efient F.C. Tablets 5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Nuwiq 250 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
Efient F.C. Tablets 3.75 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |