商品名ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第028115號, 發證日是110.7.9, 監視終止是115.7.9, 許可證持有者是美時化學製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028115號 |
| 發證日 | 110.7.9 |
| 商品名 | ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets |
| 許可證持有者 | 美時化學製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 115.7.9 |
許可證字號衛部藥輸字第028115號 |
發證日110.7.9 |
商品名ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets |
許可證持有者美時化學製藥股份有限公司 |
監視終止115.7.9 |
戒酒妥333毫克腸溶錠 | 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療，協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒，應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acamprosate calcium | 製造商名稱: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
戒酒妥333毫克腸溶錠 | 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療，協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒，應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: acamprosate calcium | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
acamprosate | 代碼: N07BB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028115號 | 成分名稱: acamprosate calcium | 處方標示: Quantity per tablet(mg): | 成分代碼: 2810000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
戒酒妥333毫克腸溶錠 | 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
戒酒妥333毫克腸溶錠 | 英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
戒酒妥333毫克腸溶錠英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療，協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒，應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acamprosate calcium | 製造商名稱: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
戒酒妥333毫克腸溶錠英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療，協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒，應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: acamprosate calcium | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
acamprosate代碼: N07BB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028115號成分名稱: acamprosate calcium | 處方標示: Quantity per tablet(mg): | 成分代碼: 2810000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
戒酒妥333毫克腸溶錠英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
戒酒妥333毫克腸溶錠英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"美時"美善膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: MARTRIL CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞蓋熄寧軟膏 | 英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CERIUM NITRATE 6H2O;;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞蓋熄寧軟膏 | 英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER;;CERIUM NITRATE 6H2O | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美善愛麗纖膠囊 10 毫克 | 英文品名: Moi-Allison Sibutramine 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048733號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2012/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二個糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞刻定痛乳膏0.25毫克/公克 | 英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 許可證字號: 衛署藥製字第037359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美時" 皮質醇 2.5% 乳膏 | 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞刻定痛乳膏0.25毫克/公克 | 英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"美時" 妙而通持續釋放錠１００毫克（鹽酸妥美度） | 英文品名: MUACTION SUSTAINED RELEASE TABLETS 100MG "Lotus" (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美時"美善膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: MARTRIL CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞蓋熄寧軟膏英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CERIUM NITRATE 6H2O;;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞蓋熄寧軟膏英文品名: Agacerium Cream 〝LOTUS〞 | 適應症: 預防或治療因大範圍燒、燙傷的嚴重深層傷害所引起之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER;;CERIUM NITRATE 6H2O | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美善愛麗纖膠囊 10 毫克英文品名: Moi-Allison Sibutramine 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048733號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2012/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二個糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞刻定痛乳膏0.25毫克/公克英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 許可證字號: 衛署藥製字第037359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美時" 皮質醇 2.5% 乳膏英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝美時〞刻定痛乳膏0.25毫克/公克英文品名: CAPDERM CREAM 0.025% "L.O." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"美時" 妙而通持續釋放錠１００毫克（鹽酸妥美度）英文品名: MUACTION SUSTAINED RELEASE TABLETS 100MG "Lotus" (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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美時化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段200號11樓 | 電話: 02-2773-9220 |
美時化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市復興南路一段200號11樓 | 電話: 0800-025-188 |
美時化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心路一段73號10樓之1 | 電話: 04-2473-0332 |
美時化學製藥股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市成功一路30號 | 電話: 049-225-0411 |
美時化學製藥股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市彰南路三段398巷11之19弄4號 | 電話: 049-226-1949 |
美時化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區五福一路24號3樓 | 電話: 07-224-1719 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美時化學製藥股份有限公司 臺北市信義區松仁路277號17樓 | Vilhelm Robert Wessman | 11456110 | 核准設立 |
| 美時化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路277號17樓 | 負責人: Vilhelm Robert Wessman | 統編: 11456110 | 核准設立 |
CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
POMALYST 3mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Soliqua solution for injection 100 units+50μg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 發證日: 108.8.21 | 監視終止: 113.8.21 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 發證日: 108.9.27 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Glufast Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 發證日: 98.12.07 | 監視終止: 103.12.07 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Naglazyme (galsulfase) Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 發證日: 106.4.21 | 監視終止: 111.4.21 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Nepexto Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Duodart Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Kyprolis for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Gilenya hard capsules 0.25mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
CABOMETYX film-coated tablet 60mg許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
POMALYST 3mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Soliqua solution for injection 100 units+50μg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 150mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 發證日: 108.8.21 | 監視終止: 113.8.21 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Fycompa Film-coated Tablets 2mg許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 發證日: 108.9.27 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Glufast Tablets 10mg許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 發證日: 98.12.07 | 監視終止: 103.12.07 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Naglazyme (galsulfase) Injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 發證日: 106.4.21 | 監視終止: 111.4.21 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Nepexto Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Duodart Capsules許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Kyprolis for injection許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Gilenya hard capsules 0.25mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |