Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg
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商品名Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001173號, 發證日是110.9.22, 監視終止是115.9.22, 許可證持有者是羅氏大藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001173號
發證日	110.9.22
商品名	Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg
許可證持有者	羅氏大藥廠股份有限公司
監視終止	115.9.22

許可證字號

衛部菌疫輸字第001173號

發證日

110.9.22

商品名

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg

許可證持有者

羅氏大藥廠股份有限公司

監視終止

115.9.22

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賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克	英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab;;Pertuzumab \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集
賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克	英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg \| 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzumab \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
ertuzuma	代碼: L01XC13 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001173號	成分名稱: Pertuzumab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1013003800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001173號	成分名稱: Trastuzumab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1013004800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克	英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
pertuzumab and trastuzumab	代碼: L01FY01 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克

@ 全部藥品許可證資料集

賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克

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ertuzuma

代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001173號

成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001173號

成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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pertuzumab and trastuzumab

代碼: L01FY01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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莫須瘤注射劑	英文品名: Mabthera solution for IV Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集
莫須瘤注射劑	英文品名: Mabthera solution for IV Infusion \| 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
有關Roche Singapore主動回收藥品「Roaccutane® Capsules 20mg」(批號B9239B05)，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/04/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品
莫須瘤注射劑	英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 \| 有效日期: 2016/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集
莫須瘤皮下注射劑	英文品名: MabThera solution for subcutaneous injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集

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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/10/12

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有關羅氏大藥廠香港有限公司主動回收藥品「特羅凱100毫克藥片」(批號：M1626MC)，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/10/20

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莫須瘤注射劑

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莫須瘤注射劑

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有關Roche Singapore主動回收藥品「Roaccutane® Capsules 20mg」(批號B9239B05)，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/04/18

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莫須瘤注射劑

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莫須瘤皮下注射劑

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羅氏大藥廠的黃頁資料

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羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2713-0630

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 0800-211-035

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2875-5504

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 | 電話: 03-598-7587

名稱羅氏大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅氏大藥廠股份有限公司臺北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1、10樓之2、10樓之3、10樓之5、10樓之6、10樓之7、10樓之8	Girish S Mulye	23167467	核准設立

羅氏大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1、10樓之2、10樓之3、10樓之5、10樓之6、10樓之7、10樓之8 | 負責人: Girish S Mulye | 統編: 23167467 | 核准設立

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Priftin 150mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 發證日: 106.7.28 \| 監視終止: 111.7.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Tasigna Capsules 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 \| 發證日: 108.4.30 \| 監視終止: 113.4.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
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Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 \| 發證日: 106.6.23 \| 監視終止: 111.6.23 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Takhzyro solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
OPDIVO injection 10 mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 \| 發證日: 105.3.4 \| 監視終止: 110.3.4 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 \| 發證日: 104.8.5 \| 監視終止: 109.8.5 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Oseni Tablets 25mg/15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 \| 發證日: 105.12.7 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 \| 發證日: 101.6.4 \| 監視終止: 106.6.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Wakix 4.5 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 \| 發證日: 110.7.13 \| 監視終止: 115.7.13 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%	許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 發證日: 105.5.25 \| 監視終止: 110.5.25 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
LARTRUVO injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 \| 發證日: 107.3.28 \| 監視終止: 112.3.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 \| 發證日: 102.5.17 \| 監視終止: 107.5.17 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司

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