商品名RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028174號, 發證日是110.11.22, 監視終止是115.11.22, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028174號 |
| 發證日 | 110.11.22 |
| 商品名 | RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 115.11.22 |
許可證字號衛部藥輸字第028174號 |
發證日110.11.22 |
商品名RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止115.11.22 |
銳虎持續性藥效錠30毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
銳虎持續性藥效錠30毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.異位性皮膚炎：治療患有中度至重度異位性皮膚炎，適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎：對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠30毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎：治療患有中度至重度異位性皮膚炎，適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎：對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠30毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第028174號 | 成分名稱: Upadacitinib Hemihydrate | 處方標示: Total amount of each component per tablet: | 成分代碼: 9200090300 | 含量描述: (Corresponds to upadacitinib 30 mg on an anhydrous basis) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
upadacitinib | 代碼: L04AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
銳虎持續性藥效錠30毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
銳虎持續性藥效錠30毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.異位性皮膚炎：治療患有中度至重度異位性皮膚炎，適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎：對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠30毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎：治療患有中度至重度異位性皮膚炎，適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎：對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠30毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第028174號成分名稱: Upadacitinib Hemihydrate | 處方標示: Total amount of each component per tablet: | 成分代碼: 9200090300 | 含量描述: (Corresponds to upadacitinib 30 mg on an anhydrous basis) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
upadacitinib代碼: L04AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Abbvie Pty Ltd主動回收藥品「COMBIGAN Brimonidine Tartrate 2.0 mg/mL and Timolol 5.0 mg/mL eye drops bottl...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Janumet 50/500 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Letybo injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 | 發證日: 108.1.4 | 監視終止: 113.1.4 | 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司 |
Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.23 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Volulyte 6% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
AXUMIN Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 | 發證日: 109.7.22 | 監視終止: 114.7.22 | 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司 |
NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX | 許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 115.1.19 | 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司 |
NovoThirteen 2500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
TS-1 CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Janumet 50/500 mg film-coated tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Contrave Extended-Release Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Letybo injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 | 發證日: 108.1.4 | 監視終止: 113.1.4 | 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司 |
Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.23 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Nucynta Tablets 75mg許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Volulyte 6% Solution for Infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
AXUMIN Injection許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 | 發證日: 109.7.22 | 監視終止: 114.7.22 | 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司 |
NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 115.1.19 | 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司 |
NovoThirteen 2500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
TS-1 CAPSULES 20MG許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |