Shingrix Herpes Zoster Vaccine
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Shingrix Herpes Zoster Vaccine的許可證字號是衛部菌疫輸字第001182號, 發證日是110.12.9, 監視終止是115.12.9, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001182號
發證日110.12.9
商品名Shingrix Herpes Zoster Vaccine
許可證持有者荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止115.12.9

許可證字號

衛部菌疫輸字第001182號

發證日

110.12.9

商品名

Shingrix Herpes Zoster Vaccine

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

115.12.9

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001182號 找到的相關資料

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欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號

@ 藥品仿單或外盒資料集

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 瓶裝佐劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

zoster, purified antigen

代碼: J07BK03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001182號

成分名稱: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains:(after reconstitution) | 成分代碼: 8012002360 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號

@ 藥品仿單或外盒資料集

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 瓶裝佐劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

zoster, purified antigen

代碼: J07BK03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001182號

成分名稱: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains:(after reconstitution) | 成分代碼: 8012002360 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Shingrix Herpes Zoster Vaccine同分類的監視中藥品名單

AUBAGIO film coated tablet 14 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Iclusig 45mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Vimpat® 50 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

CRESEMBA 100 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

JULUCA film coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

AUBAGIO film coated tablet 14 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Iclusig 45mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Vimpat® 50 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

CRESEMBA 100 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

JULUCA film coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

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