Cretrol Tab. 10/10 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Cretrol Tab. 10/10 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028181號, 發證日是110.12.14, 監視終止是115.12.14, 許可證持有者是東生華製藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第028181號
發證日110.12.14
商品名Cretrol Tab. 10/10 mg
許可證持有者東生華製藥股份有限公司
監視終止115.12.14

許可證字號

衛部藥輸字第028181號

發證日

110.12.14

商品名

Cretrol Tab. 10/10 mg

許可證持有者

東生華製藥股份有限公司

監視終止

115.12.14

根據識別碼 衛部藥輸字第028181號 找到的相關資料

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脂瑞妥錠10/10毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號

@ 藥品仿單或外盒資料集

脂瑞妥錠10/10毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症 | 劑型: 著衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 製造商名稱: AJU PHARM CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脂瑞妥錠10/10毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/10 mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症 | 劑型: 著衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

rosuvastatin and ezetimibe

代碼: C10BA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

rosuvastatin

代碼: C10AA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ezetimibe

代碼: C10AX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028181號

成分名稱: ROSUVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003210 | 含量描述: (EQ 10 mg ROSUVASTATIN) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028181號

成分名稱: EZETIMIBE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200095600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

脂瑞妥錠10/10毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號

@ 藥品仿單或外盒資料集

脂瑞妥錠10/10毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症 | 劑型: 著衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 製造商名稱: AJU PHARM CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脂瑞妥錠10/10毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/10 mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症 | 劑型: 著衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

rosuvastatin and ezetimibe

代碼: C10BA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

rosuvastatin

代碼: C10AA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ezetimibe

代碼: C10AX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028181號

成分名稱: ROSUVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003210 | 含量描述: (EQ 10 mg ROSUVASTATIN) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028181號

成分名稱: EZETIMIBE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200095600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣)

英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血達膜衣錠250毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血達膜衣錠250毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

胃斯妥 持效膠囊

英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

胃斯妥 持效膠囊

英文品名: GASTRO-TIMELETS | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

得多注射液50毫克/毫升(妥美度)

英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣)

英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血達膜衣錠250毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血達膜衣錠250毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

胃斯妥 持效膠囊

英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

胃斯妥 持效膠囊

英文品名: GASTRO-TIMELETS | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

得多注射液50毫克/毫升(妥美度)

英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

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東生華製藥的黃頁資料

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東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

名稱 東生華製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3之1號3樓之1
林全53093421核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立

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與Cretrol Tab. 10/10 mg同分類的監視中藥品名單

Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Portrazza Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Janumet 50/500 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Contrave Extended-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial

許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Letybo injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 | 發證日: 108.1.4 | 監視終止: 113.1.4 | 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司

Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zeposia capsules 0.23 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Nucynta Tablets 75mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Volulyte 6% Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

AXUMIN Injection

許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 | 發證日: 109.7.22 | 監視終止: 114.7.22 | 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司

NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX

許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 115.1.19 | 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司

NovoThirteen 2500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

TS-1 CAPSULES 20MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Portrazza Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Janumet 50/500 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Contrave Extended-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial

許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Letybo injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 | 發證日: 108.1.4 | 監視終止: 113.1.4 | 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司

Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zeposia capsules 0.23 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Nucynta Tablets 75mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Volulyte 6% Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

AXUMIN Injection

許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 | 發證日: 109.7.22 | 監視終止: 114.7.22 | 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司

NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX

許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 115.1.19 | 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司

NovoThirteen 2500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

TS-1 CAPSULES 20MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

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