商品名Koselugo capsules 25 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028199號, 發證日是110.12.7, 監視終止是115.12.7, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028199號 |
| 發證日 | 110.12.7 |
| 商品名 | Koselugo capsules 25 mg |
| 許可證持有者 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 監視終止 | 115.12.7 |
許可證字號衛部藥輸字第028199號 |
發證日110.12.7 |
商品名Koselugo capsules 25 mg |
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
監視終止115.12.7 |
科舒洛膠囊25毫克 | 英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
科舒洛膠囊25毫克 | 英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
selumetinib | 代碼: L01EE04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028199號 | 成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
科舒洛膠囊25毫克 | 英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
科舒洛膠囊25毫克 | 英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
科舒洛膠囊25毫克英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
科舒洛膠囊25毫克英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
selumetinib代碼: L01EE04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028199號成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
科舒洛膠囊25毫克英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
科舒洛膠囊25毫克英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 簡劭庭 | 16440975 | 核准設立 |
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Janumet 50/500 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.0mg許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Cabagin Kowa α Granule許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Janumet 50/500 mg film-coated tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Contrave Extended-Release Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |