XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution的許可證字號是衛部藥輸字第028151號, 發證日是110.8.30, 監視終止是115.8.30, 許可證持有者是新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第028151號
發證日110.8.30
商品名XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution
許可證持有者新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司
監視終止115.8.30

許可證字號

衛部藥輸字第028151號

發證日

110.8.30

商品名

XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution

許可證持有者

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

監視終止

115.8.30

根據識別碼 衛部藥輸字第028151號 找到的相關資料

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侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

lefamulin

代碼: J01XX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028151號

成分名稱: lefamulin acetate | 處方標示: | 成分代碼: 0812002900 | 含量描述: (as free base) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號

@ 藥品仿單或外盒資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

lefamulin

代碼: J01XX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028151號

成分名稱: lefamulin acetate | 處方標示: | 成分代碼: 0812002900 | 含量描述: (as free base) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 新加坡商希米科亞太 找到的相關資料

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新加坡商希米科亞太股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127951517-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27951517 | 台北市大安區信義路三段149號5樓

@ 食品業者登錄資料集

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27951517 | 電話號碼: 02-25459988 | 臺北市大安區信義路三段149號5樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商希米科亞太股份有限公司

統一編號: 27951517 | 核准日期: 20070628

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市大安區信義路3段149號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

侖昕妥錠劑

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

公司電話: 02-2325-2008 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 27951517 | 臺北市大安區信義路3段149號5樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

侖昕妥錠劑

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商希米科亞太股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127951517-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27951517 | 台北市大安區信義路三段149號5樓

@ 食品業者登錄資料集

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27951517 | 電話號碼: 02-25459988 | 臺北市大安區信義路三段149號5樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商希米科亞太股份有限公司

統一編號: 27951517 | 核准日期: 20070628

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市大安區信義路3段149號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

侖昕妥錠劑

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

公司電話: 02-2325-2008 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 27951517 | 臺北市大安區信義路3段149號5樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

侖昕妥錠劑

英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

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新加坡商希米科亞太的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段6號11樓10室 | 電話: 02-2706-9908

名稱 新加坡商希米科亞太 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新加坡商希米科亞太)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路三段149號5樓
林卓儀27951517核准登記

登記地址: 臺北市大安區信義路三段149號5樓 | 負責人: 林卓儀 | 統編: 27951517 | 核准登記

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與XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution同分類的監視中藥品名單

Byetta Injection 0.25mg/ml "USA"

許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 115.2.20 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

AKuriT-3

許可證字號: 衛署藥輸字第025519號 | 發證日: 101.3.11 | 監視終止: 106.3.11 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司

Zulitor Tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 發證日: 104.7.31 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司

Prepandrix TM

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000916號 | 發證日: 100.03.08 | 監視終止: 105.03.08 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

NERLYNX tablet 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 發證日: 109.6.30 | 監視終止: 114.6.30 | 許可證持有者: 北海康成股份有限公司

CIBINQO 50mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant]

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001001號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Nebilet 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 | 發證日: 105.3.16 | 監視終止: 110.1.22 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Lucentis 10mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Trajenta Duo 2.5/1000 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion

許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 發證日: 106.8.9 | 監視終止: 111.8.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Adempas film-coated tablets 1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026412號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Byetta Injection 0.25mg/ml "USA"

許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 115.2.20 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

AKuriT-3

許可證字號: 衛署藥輸字第025519號 | 發證日: 101.3.11 | 監視終止: 106.3.11 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司

Zulitor Tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 發證日: 104.7.31 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司

Prepandrix TM

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000916號 | 發證日: 100.03.08 | 監視終止: 105.03.08 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

NERLYNX tablet 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 發證日: 109.6.30 | 監視終止: 114.6.30 | 許可證持有者: 北海康成股份有限公司

CIBINQO 50mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant]

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001001號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Nebilet 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 | 發證日: 105.3.16 | 監視終止: 110.1.22 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Lucentis 10mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Trajenta Duo 2.5/1000 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion

許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 發證日: 106.8.9 | 監視終止: 111.8.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Adempas film-coated tablets 1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026412號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

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