商品名Entyvio 108mg Solution for Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001186號, 發證日是111.2.7, 監視終止是116.2.7, 許可證持有者是台灣武田藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001186號 |
| 發證日 | 111.2.7 |
| 商品名 | Entyvio 108mg Solution for Injection |
| 許可證持有者 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 116.2.7 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001186號 |
發證日111.2.7 |
商品名Entyvio 108mg Solution for Injection |
許可證持有者台灣武田藥品工業股份有限公司 |
監視終止116.2.7 |
安潰悠皮下注射劑108毫克 | 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安潰悠皮下注射劑108毫克 | 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療以下的成人病人：(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰悠皮下注射劑108毫克 | 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 適應症: 適用於治療以下的成人病人：(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vedolizumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001186號 | 成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安潰悠皮下注射劑108毫克 | 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
vedolizumab | 代碼: L04AG05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安潰悠皮下注射劑108毫克英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安潰悠皮下注射劑108毫克英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療以下的成人病人：(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰悠皮下注射劑108毫克英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 適應症: 適用於治療以下的成人病人：(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vedolizumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001186號成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安潰悠皮下注射劑108毫克英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
vedolizumab代碼: L04AG05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 )，國內並未輸入... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
合利他命－愛 糖衣錠２５毫克 | 英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 )，國內並未輸入...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
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合利他命－愛 糖衣錠２５毫克英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣武田藥品工業股份有限公司 臺北市信義區松高路1號17樓 | 林姵萱 | 03564609 | 核准設立 |
| 台灣武田藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立 |
Prepandrix TM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000916號 | 發證日: 100.03.08 | 監視終止: 105.03.08 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 發證日: 109.6.30 | 監視終止: 114.6.30 | 許可證持有者: 北海康成股份有限公司 |
CIBINQO 50mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant] | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001001號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Nebilet 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 | 發證日: 105.3.16 | 監視終止: 110.1.22 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Trajenta Duo 2.5/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 發證日: 106.8.9 | 監視終止: 111.8.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 1.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026412號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revestive injection 5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 發證日: 109.11.16 | 監視終止: 114.11.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026590號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Beovu 120 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001174號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
Prepandrix TM許可證字號: 衛署菌疫輸字第000916號 | 發證日: 100.03.08 | 監視終止: 105.03.08 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
NERLYNX tablet 40 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 發證日: 109.6.30 | 監視終止: 114.6.30 | 許可證持有者: 北海康成股份有限公司 |
CIBINQO 50mg Film-coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant]許可證字號: 衛部菌疫輸字第001001號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Nebilet 5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 | 發證日: 105.3.16 | 監視終止: 110.1.22 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Lucentis 10mg/ml solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Trajenta Duo 2.5/1000 mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 發證日: 106.8.9 | 監視終止: 111.8.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 1.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026412號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revestive injection 5mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 發證日: 109.11.16 | 監視終止: 114.11.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026590號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Beovu 120 mg/mL solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001174號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |