Zeposia capsules 0.23 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Zeposia capsules 0.23 mg的許可證字號是衛部罕藥輸字第000077號, 發證日是111.2.7, 監視終止是116.2.7, 許可證持有者是台灣必治妥施貴寶股份有限公司.

許可證字號	衛部罕藥輸字第000077號
發證日	111.2.7
商品名	Zeposia capsules 0.23 mg
許可證持有者	台灣必治妥施貴寶股份有限公司
監視終止	116.2.7

許可證字號

衛部罕藥輸字第000077號

發證日

111.2.7

商品名

Zeposia capsules 0.23 mg

許可證持有者

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

監視終止

116.2.7

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捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 @ 藥品仿單或外盒資料集
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2032/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL @ 全部藥品許可證資料集
衛部罕藥輸字第000077號	成分名稱: Ozanimod HCl \| 處方標示: \| 成分代碼: 1004003200 \| 含量描述: (eq to Ozanimod......0.23MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
ozanimod	代碼: L04AE02 \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

捷保舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 未註銷藥品許可證資料集

捷保舒膠囊0.23毫克

@ 全部藥品許可證資料集

衛部罕藥輸字第000077號

成分名稱: Ozanimod HCl | 處方標示: | 成分代碼: 1004003200 | 含量描述: (eq to Ozanimod......0.23MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

捷保舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ozanimod

代碼: L04AE02 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Ipilimumab \| 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ipilimumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 製造商名稱: BIOGEN MA INC. @ 全部藥品許可證資料集
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injection \| 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱台灣必治妥施貴寶找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣必治妥施貴寶股份有限公司臺北市松山區健康路156號4樓、5樓	Kristopher Ming-Ren Hager	11922609	核准設立

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

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與Zeposia capsules 0.23 mg同分類的監視中藥品名單

Atectura breezhaler 150/320 mcg, inhalation powder hard capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第028051號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Tecta 40mg enteric coated tablet	許可證字號: 衛部藥輸字第026442號 \| 發證日: 104.2.24 \| 監視終止: 109.2.24 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
Opsumit film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000034號 \| 發證日: 105.1.25 \| 監視終止: 110.1.25 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
PeriOlimel N4E emulsion for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第028122號 \| 發證日: 110.7.20 \| 監視終止: 115.7.20 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
AUBAGIO film coated tablet 14 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 \| 發證日: 106.5.4 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 \| 發證日: 107.7.23 \| 監視終止: 112.7.23 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Iclusig 45mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 \| 發證日: 106.11.13 \| 監視終止: 111.11.13 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Vimpat® 50 mg film-coated tables	許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 \| 發證日: 103.3.25 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%	許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 發證日: 108.5.29 \| 監視終止: 113.5.29 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
CRESEMBA 100 mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 \| 發證日: 109.1.7 \| 監視終止: 114.1.7 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Pentaxim	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 \| 發證日: 105.2.17 \| 監視終止: 109.11.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 \| 發證日: 106.5.22 \| 監視終止: 111.5.22 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
ADYNOVATE 2000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 \| 發證日: 107.4.9 \| 監視終止: 112.4.9 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
JULUCA film coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 \| 發證日: 107.10.25 \| 監視終止: 112.10.25 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Jardiance 25mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 \| 發證日: 103.10.23 \| 監視終止: 108.10.23 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

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