REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen的許可證字號是衛部菌疫輸字第001189號, 發證日是111.3.8, 監視終止是116.3.8, 許可證持有者是輝凌藥品股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001189號
發證日	111.3.8
商品名	REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen
許可證持有者	輝凌藥品股份有限公司
監視終止	116.3.8

許可證字號

衛部菌疫輸字第001189號

發證日

111.3.8

商品名

REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證持有者

輝凌藥品股份有限公司

監視終止

116.3.8

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樂可孕注射筆72微克/2.16毫升	英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 @ 藥品仿單或外盒資料集
樂可孕注射筆72微克/2.16毫升	英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Follitropin delta \| 製造商名稱: BIO-TECHNOLOGY GENERAL (ISRAEL) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂可孕注射筆72微克/2.16毫升	英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Follitropin delta \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
follitropin delta	代碼: G03GA10 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001189號	成分名稱: Follitropin delta \| 處方標示: Each pre-filled pen contains: \| 成分代碼: 6818001200 \| 含量描述: \| 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集
樂可孕注射筆72微克/2.16毫升	英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號

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樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

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輝凌藥品股份有限公司臺北市中山區松江路111號11樓	Didier Page	86386138	核准設立

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Takhzyro solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
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Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
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Viviant Film-Coated Tablet 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 \| 發證日: 101.6.4 \| 監視終止: 106.6.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
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Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%	許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 發證日: 105.5.25 \| 監視終止: 110.5.25 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
LARTRUVO injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 \| 發證日: 107.3.28 \| 監視終止: 112.3.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

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