商品名Xultophy solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001192號, 發證日是111.2.16, 監視終止是116.2.16, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001192號 |
| 發證日 | 111.2.16 |
| 商品名 | Xultophy solution for injection |
| 許可證持有者 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 116.2.16 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001192號 |
發證日111.2.16 |
商品名Xultophy solution for injection |
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止116.2.16 |
諾胰福注射劑 | 英文品名: Xultophy solution for injectio | 適應症: 與其他口服血糖藥物併用，同時配合飲食控制及運動，適用於血糖控制不佳的第二型糖尿病成人病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾胰福注射劑 | 英文品名: Xultophy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 與其他口服血糖藥物併用，同時配合飲食控制及運動，適用於血糖控制不佳的第二型糖尿病成人病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001192號 | 成分名稱: insulin degludec | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6820801300 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001192號 | 成分名稱: LIRAGLUTIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200088700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾胰福注射劑 | 英文品名: Xultophy solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
insulin degludec and liraglutide | 代碼: A10AE56 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
insulin degludec | 代碼: A10AE06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
liraglutide | 代碼: A10BJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
諾胰福注射劑英文品名: Xultophy solution for injectio | 適應症: 與其他口服血糖藥物併用，同時配合飲食控制及運動，適用於血糖控制不佳的第二型糖尿病成人病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾胰福注射劑英文品名: Xultophy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 與其他口服血糖藥物併用，同時配合飲食控制及運動，適用於血糖控制不佳的第二型糖尿病成人病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001192號成分名稱: insulin degludec | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6820801300 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001192號成分名稱: LIRAGLUTIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200088700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾胰福注射劑英文品名: Xultophy solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
insulin degludec and liraglutide代碼: A10AE56 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
insulin degludec代碼: A10AE06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
liraglutide代碼: A10BJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001192號 ... ]
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU | 申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ... ]
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 23528693 | 核准設立 |
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Oseni Tablets 25mg/15 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.0mg許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Cabagin Kowa α Granule許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |