Cetraxal plus ear drops
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Cetraxal plus ear drops的許可證字號是衛部藥輸字第028269號, 發證日是111.4.13, 監視終止是116.4.13, 許可證持有者是台灣李氏藥業有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第028269號
發證日	111.4.13
商品名	Cetraxal plus ear drops
許可證持有者	台灣李氏藥業有限公司
監視終止	116.4.13

許可證字號

衛部藥輸字第028269號

發證日

111.4.13

商品名

Cetraxal plus ear drops

許可證持有者

台灣李氏藥業有限公司

監視終止

116.4.13

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環星氟耳滴劑	英文品名: Cetraxal plus ear drops \| 適應症: 用於治療年齡六個月以上病人因Ciprofloxacin感受性細菌感染所引起之經耳通氣管置入手術後的急性中耳炎。 \| 劑型: 耳用滴劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL;;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 \| 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
環星氟耳滴劑	英文品名: Cetraxal plus ear drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療年齡六個月以上病人因Ciprofloxacin感受性細菌感染所引起之經耳通氣管置入手術後的急性中耳炎。 \| 劑型: 耳用滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL;;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: LABORATORIOS SALVAT, S.A @ 全部藥品許可證資料集
環星氟耳滴劑	英文品名: Cetraxal plus ear dro \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥輸字第028269號	成分名稱: CIPROFLOXACIN HCL \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 0872100710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第028269號	成分名稱: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 8406000910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
fluocinolone acetonide and antiinfectives	代碼: S02CA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ciprofloxacin	代碼: S02AA15 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
fluocinolone acetonide	代碼: S02BA08 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

環星氟耳滴劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

環星氟耳滴劑

@ 全部藥品許可證資料集

環星氟耳滴劑

英文品名: Cetraxal plus ear dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第028269號

成分名稱: CIPROFLOXACIN HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0872100710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028269號

成分名稱: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8406000910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

fluocinolone acetonide and antiinfectives

代碼: S02CA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ciprofloxacin

代碼: S02AA15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fluocinolone acetonide

代碼: S02BA08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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李小羿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 香港商李氏大藥廠(香港)有限公司 \| 台灣李氏藥業有限公司 \| 統一編號: 50905038 @ 董監事資料集
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克	英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028339號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. @ 全部藥品許可證資料集
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克	英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. @ 全部藥品許可證資料集
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克	英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection \| 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 \| 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克	英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection \| 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 \| 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
LUTRATE DEPOT 3.75 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION	藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 \| 參考價: 3807.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.7500 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 \| 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔
LUTRATE DEPOT 22.5 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION	藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 \| 參考價: 8601.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 22.5000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 \| 藥品代號: BC283402FQ @ 健保用藥品項查詢項目檔
LUTRATE DEPOT 3.75 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION	藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 \| 參考價: 3807.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 3.7500 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 \| 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔

李小羿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 香港商李氏大藥廠(香港)有限公司 | 台灣李氏藥業有限公司 | 統一編號: 50905038

@ 董監事資料集

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名稱台灣李氏藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣李氏藥業有限公司臺北市信義區松仁路36號11樓	李小羿	50905038	核准設立

台灣李氏藥業有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路36號11樓 | 負責人: 李小羿 | 統編: 50905038 | 核准設立

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與Cetraxal plus ear drops同分類的監視中藥品名單

Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Portrazza Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 \| 發證日: 106.5.10 \| 監視終止: 111.5.10 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Janumet 50/500 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.09 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Contrave Extended-Release Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 發證日: 111.1.5 \| 監視終止: 116.1.5 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial	許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 \| 發證日: 106.2.14 \| 監視終止: 111.2.14 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Letybo injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 \| 發證日: 108.1.4 \| 監視終止: 113.1.4 \| 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司
Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 \| 發證日: 101.5.22 \| 監視終止: 106.5.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Zeposia capsules 0.23 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
Nucynta Tablets 75mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 \| 發證日: 104.12.17 \| 監視終止: 109.12.17 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Volulyte 6% Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 \| 發證日: 98.09.18 \| 監視終止: 103.09.18 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
AXUMIN Injection	許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 發證日: 109.7.22 \| 監視終止: 114.7.22 \| 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司
NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX	許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 \| 發證日: 110.1.19 \| 監視終止: 115.1.19 \| 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司
NovoThirteen 2500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 \| 發證日: 106.6.27 \| 監視終止: 111.6.27 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
TS-1 CAPSULES 20MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 \| 發證日: 99.08.05 \| 監視終止: 104.08.05 \| 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

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