Alprazolam tab 1mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Alprazolam tab 1mg的許可證是衛署藥製044011, 申請者是健亞, 報告書核准日期是890523, 對照品商品名是Xanax tab 1mg, 對照品製造廠名是Upjohn, 國別是Belgium.
根據名稱 健亞 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健亞 ...) | 英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 健亞 ... ]
名稱 健亞 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 健亞)
健亞健康管理顧問有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段148號8樓之5 | 負責人: 謝亞霖 | 統編: 82803294 | 解散 (核准解散日期: 2020-10-12) |
寶健亞洲股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路3段121號6樓 | 負責人: 李道 | 統編: 52316162 | 核准設立 |
香港商眼力健亞洲有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 許樞龍 | 統編: 80335289 | 核准設立 |
健亞有限公司 登記地址: 臺中市北屯區同榮里同榮路260巷10號1樓 | 負責人: 黃薰潁 | 統編: 82895527 | 核准設立 |
健亞生物科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149006 | 核准設立 |
健亞企業社 登記地址: 新北市新店區錦秀路1之2號4樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 鄒健平 | 統編: 18073834 | 歇業 - 獨資 |
健亞企業有限公司 登記地址: 高雄市三民區中華橫路101號 | 統編: 22542845 | 撤銷 (090年08月20日 建二公字 第138059號) |
健亞生物科技股份有限公司台北分公司 登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳 正 | 統編: 27925173 | 廢止 |
[ 查詢所有 健亞 ... ]
在『監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製041925 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 870204 | 對照品商品名: Prepulsid tab 10mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058334 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1020904 | 對照品商品名: Baraclude tab 1mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製055931 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 991125 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製049915 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 980106 | 對照品商品名: Cidincor tab 1.25mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041445 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 880722 | 對照品商品名: Buspar tab 10mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製046480 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 930809 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Swden |
| 許可證: 衛署藥製038554 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840126 | 對照品商品名: Tarivid tab 100mg | 對照品製造廠名: Daiichi | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製060430 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090130 | 對照品商品名: Klaricid tab 500mg | 對照品製造廠名: AbbVie S.r.l. | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製043961 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
| 許可證: 衛部藥製058395 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030403 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043048 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 880608 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製055570 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 991124 | 對照品商品名: Mopridetab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製038016 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 830825 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製056319 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 1000513 | 對照品商品名: Lipiminus tab 40mg | 對照品製造廠名: 大豐 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042417 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870428 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製041925 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 870204 | 對照品商品名: Prepulsid tab 10mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058334 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1020904 | 對照品商品名: Baraclude tab 1mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
許可證: 衛署藥製055931 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 991125 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製049915 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 980106 | 對照品商品名: Cidincor tab 1.25mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041445 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 880722 | 對照品商品名: Buspar tab 10mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製046480 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 930809 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Swden |
許可證: 衛署藥製038554 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840126 | 對照品商品名: Tarivid tab 100mg | 對照品製造廠名: Daiichi | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製060430 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090130 | 對照品商品名: Klaricid tab 500mg | 對照品製造廠名: AbbVie S.r.l. | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製043961 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
許可證: 衛部藥製058395 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030403 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043048 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 880608 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製055570 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 991124 | 對照品商品名: Mopridetab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製038016 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 830825 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製056319 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 1000513 | 對照品商品名: Lipiminus tab 40mg | 對照品製造廠名: 大豐 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042417 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870428 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
|