Atorvastatin tab 10mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Atorvastatin tab 10mg的許可證是衛署藥製049543, 申請者是健亞, 報告書核准日期是970123, 對照品商品名是Lipitor tab 10mg, 對照品製造廠名是Parke-Davis/Godecke, 國別是Germany.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健亞 ...) | 英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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健亞健康管理顧問有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段148號8樓之5 | 負責人: 謝亞霖 | 統編: 82803294 | 解散 (核准解散日期: 2020-10-12) |
寶健亞洲股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路3段121號6樓 | 負責人: 李道 | 統編: 52316162 | 核准設立 |
香港商眼力健亞洲有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 許樞龍 | 統編: 80335289 | 核准設立 |
健亞有限公司 登記地址: 臺中市北屯區同榮里同榮路260巷10號1樓 | 負責人: 黃薰潁 | 統編: 82895527 | 核准設立 |
健亞生物科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149006 | 核准設立 |
健亞企業社 登記地址: 新北市新店區錦秀路1之2號4樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 鄒健平 | 統編: 18073834 | 歇業 - 獨資 |
健亞企業有限公司 登記地址: 高雄市三民區中華橫路101號 | 統編: 22542845 | 撤銷 (090年08月20日 建二公字 第138059號) |
健亞生物科技股份有限公司台北分公司 登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳 正 | 統編: 27925173 | 廢止 |
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| 許可證: 衛署藥製043896 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 890705 | 對照品商品名: Cataflam tab 50mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛部藥製059777 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1060721 | 對照品商品名: Viagra OD tab 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer PGM | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製052347 | 申請者: 新瑞 | 報告書核准日期: 981030 | 對照品商品名: Ribelite tab 200mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製052566 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 990211 | 對照品商品名: Exelon Oral Solution 3.2mg/ml | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製036151 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸025342 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990615 | 對照品商品名: Aproveltm tab 150mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
| 許可證: 衛部藥製058211 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020701 | 對照品商品名: Atotin tab 40mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048991 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 960815 | 對照品商品名: Sigmart tab 5mg | 對照品製造廠名: Chugai | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製040697 | 申請者: 全福 | 報告書核准日期: 851014 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060205 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1071001 | 對照品商品名: Xarelto tab 15mg | 對照品製造廠名: Bayer Pharma AG., Germany | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048333 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 951011 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製049769 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 971001 | 對照品商品名: Proscar tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: US |
| 許可證: 衛部藥製058028 | 申請者: 中生 | 報告書核准日期: 1011220 | 對照品商品名: ZYPREXA tab 5 mg | 對照品製造廠名: Lilly del Caribe Inc. | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製049496 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 970523 | 對照品商品名: Utapine tab 200mg | 對照品製造廠名: 聯邦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製055916 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 990628 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043896 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 890705 | 對照品商品名: Cataflam tab 50mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛部藥製059777 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1060721 | 對照品商品名: Viagra OD tab 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer PGM | 國別: France |
許可證: 衛署藥製052347 | 申請者: 新瑞 | 報告書核准日期: 981030 | 對照品商品名: Ribelite tab 200mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製052566 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 990211 | 對照品商品名: Exelon Oral Solution 3.2mg/ml | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製036151 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸025342 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990615 | 對照品商品名: Aproveltm tab 150mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
許可證: 衛部藥製058211 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020701 | 對照品商品名: Atotin tab 40mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048991 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 960815 | 對照品商品名: Sigmart tab 5mg | 對照品製造廠名: Chugai | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製040697 | 申請者: 全福 | 報告書核准日期: 851014 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060205 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1071001 | 對照品商品名: Xarelto tab 15mg | 對照品製造廠名: Bayer Pharma AG., Germany | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048333 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 951011 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製049769 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 971001 | 對照品商品名: Proscar tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: US |
許可證: 衛部藥製058028 | 申請者: 中生 | 報告書核准日期: 1011220 | 對照品商品名: ZYPREXA tab 5 mg | 對照品製造廠名: Lilly del Caribe Inc. | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製049496 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 970523 | 對照品商品名: Utapine tab 200mg | 對照品製造廠名: 聯邦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製055916 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 990628 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
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