Atorvastatin tab 20mg
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試驗藥品監視新藥成分Atorvastatin tab 20mg的許可證是衛部藥製058211, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1020701, 對照品商品名是Atotin tab 40mg, 對照品製造廠名是健喬信元, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛部藥製058963 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1040716 | 對照品商品名: Nephetol soft cap 4mcg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042828 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871202 | 對照品商品名: Pipril inj 2g | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047775 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 950113 | 對照品商品名: Zocor tab 40mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製057188 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000826 | 對照品商品名: Mucosolvan C.R. cap 75mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製047960 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 950421 | 對照品商品名: Anxokast tab 5mg | 對照品製造廠名: 瑩碩 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060335 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1080906 | 對照品商品名: Vesicare tab 5mg | 對照品製造廠名: Astellas Pharma Europe BV | 國別: Netherland |
| 許可證: 衛署藥製055563 | 申請者: 衛達 | 報告書核准日期: 990921 | 對照品商品名: Takepron cap 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製049756 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 971022 | 對照品商品名: Bi Preterax tab 4mg / 1.25mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製047441 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 940322 | 對照品商品名: NovoNorm tab 1mg | 對照品製造廠名: Novo Nordisk A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製038776 | 申請者: 合誠 | 報告書核准日期: 840206 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製031896 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 870122 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058633 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1040211 | 對照品商品名: Pitarty tab 2mg | 對照品製造廠名: 中國化學新豐廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056751 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1000330 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製057865 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 1011217 | 對照品商品名: Mopride tab 5 mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059849 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1061120 | 對照品商品名: Onlee tab 100mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058963 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1040716 | 對照品商品名: Nephetol soft cap 4mcg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042828 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871202 | 對照品商品名: Pipril inj 2g | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047775 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 950113 | 對照品商品名: Zocor tab 40mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製057188 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000826 | 對照品商品名: Mucosolvan C.R. cap 75mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製047960 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 950421 | 對照品商品名: Anxokast tab 5mg | 對照品製造廠名: 瑩碩 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060335 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1080906 | 對照品商品名: Vesicare tab 5mg | 對照品製造廠名: Astellas Pharma Europe BV | 國別: Netherland |
許可證: 衛署藥製055563 | 申請者: 衛達 | 報告書核准日期: 990921 | 對照品商品名: Takepron cap 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製049756 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 971022 | 對照品商品名: Bi Preterax tab 4mg / 1.25mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製047441 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 940322 | 對照品商品名: NovoNorm tab 1mg | 對照品製造廠名: Novo Nordisk A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製038776 | 申請者: 合誠 | 報告書核准日期: 840206 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製031896 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 870122 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058633 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1040211 | 對照品商品名: Pitarty tab 2mg | 對照品製造廠名: 中國化學新豐廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056751 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1000330 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製057865 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 1011217 | 對照品商品名: Mopride tab 5 mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059849 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1061120 | 對照品商品名: Onlee tab 100mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
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