試驗藥品監視新藥成分Budesonide inhaler 200 ug/dose的許可證是衛署藥製048222, 申請者是台灣大塚, 報告書核准日期是950612, 對照品商品名是Pulmicort Turbuhaler 200ug/dose, 對照品製造廠名是Astrazeneca AB, 國別是Sweden.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣大塚 ...) | 申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130629 | 核准結束日期: 1140628 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108060210 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130629 | 核准結束日期: 1140628 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108060211 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MON... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMIPAREN INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第045310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等的氨基酸補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ARGININE... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130629 | 核准結束日期: 1140628 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108060210 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130629 | 核准結束日期: 1140628 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108060211 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MON... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMIPAREN INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第045310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等的氨基酸補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ARGININE... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣大塚製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區復興北路378號11樓 | 負責人: 許信義 | 統編: 14001297 | 核准設立 |
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| 許可證: 衛署藥製048121 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 950704 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥輸027375 | 申請者: 品庠 | 報告書核准日期: 1060602 | 對照品商品名: Viread tab 300mg | 對照品製造廠名: Patheon Inc | 國別: Canada |
| 許可證: 衛部藥製059388 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1050802 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048972 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 960807 | 對照品商品名: Acertil tab 4mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製045013 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 910219 | 對照品商品名: Doxaben tab 2mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製055939 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 990806 | 對照品商品名: Ebixa tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製046402 | 申請者: 台灣道斯 | 報告書核准日期: 930423 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
| 許可證: 衛部藥製061080 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1100709 | 對照品商品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059652 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 1041029 | 對照品商品名: Rosulator tab 10mg | 對照品製造廠名: 十全 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製055284 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990707 | 對照品商品名: Wellbutrin S.R. tab 150mg | 對照品製造廠名: SmithKline Beecham | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製050880 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 980727 | 對照品商品名: Maxipime Inj. 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製049116 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 961012 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製049742 | 申請者: 睿昶 | 報告書核准日期: 970826 | 對照品商品名: Seroquel tab 200mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製056697 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000317 | 對照品商品名: Aprovel tab 150mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製043288 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048121 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 950704 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥輸027375 | 申請者: 品庠 | 報告書核准日期: 1060602 | 對照品商品名: Viread tab 300mg | 對照品製造廠名: Patheon Inc | 國別: Canada |
許可證: 衛部藥製059388 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1050802 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048972 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 960807 | 對照品商品名: Acertil tab 4mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製045013 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 910219 | 對照品商品名: Doxaben tab 2mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製055939 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 990806 | 對照品商品名: Ebixa tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製046402 | 申請者: 台灣道斯 | 報告書核准日期: 930423 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
許可證: 衛部藥製061080 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1100709 | 對照品商品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059652 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 1041029 | 對照品商品名: Rosulator tab 10mg | 對照品製造廠名: 十全 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製055284 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990707 | 對照品商品名: Wellbutrin S.R. tab 150mg | 對照品製造廠名: SmithKline Beecham | 國別: US |
許可證: 衛署藥製050880 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 980727 | 對照品商品名: Maxipime Inj. 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製049116 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 961012 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製049742 | 申請者: 睿昶 | 報告書核准日期: 970826 | 對照品商品名: Seroquel tab 200mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製056697 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000317 | 對照品商品名: Aprovel tab 150mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
許可證: 衛署藥製043288 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
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